Anti-hnRNP A1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09651

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: hnRNP A1 Funktion und Lokalisierung

• Heterogenes nukleäres Ribonukleoprotein A1 (hnRNP A1), auch bekannt als UP1, ALS19, ALS20 oder HNRPA1, ist ein multifunktionales RNA-bindendes Protein, das beim Menschen durch das HNRNPA1-Gen kodiert wird.
• Kernrolle im mRNA-Stoffwechsel: Verpackung von prä-mRNA in hnRNP-Partikel, Vermittlung des nukleozytoplasmatischen Transports von poly(A)-mRNA und Modulation der Spleißstellenwahl, wodurch Entscheidungen über alternatives Spleißen beeinflusst werden. Verwandte Referenzen: PMID:17371836
• Reguliert das alternatives Spleißen der Pyruvatkinase PKM durch repressive Bindung an Sequenzen, die Exon 9 von PKM flankieren, hemmt die Einbindung von Exon 9 und fördert die Produktion des PKM-M2-Isoforms. Verwandte Referenzen: PMID:20010808
• Trägt zur Translationskontrolle bei durch Bindung an die interne Ribosomeneintrittsstelle (IRES) der APAF1-mRNA, wodurch die Translation des Apoptose-Protease-aktivierenden Faktors APAF1 gehemmt wird. Verwandte Referenzen: PMID:31498791
• Kann mit spezifischen miRNA-Haarnadeln interagieren und erweitert so sein regulatorisches Potenzial bei der posttranskriptionellen Gen-Silencing. Verwandte Referenzen: PMID:28431233
• Wechselt zwischen Kern und Zytoplasma; überwiegend nukleär, aber unter bestimmten Bedingungen im Zytoplasma lokalisiert, was mit seinen Rollen bei der RNA-Verarbeitung und dem -Transport übereinstimmt.
• Unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und ubiquitin-ähnlicher Konjugation, wie durch Proteomik-Studien nahegelegt wird.
• Beteiligt an neurodegenerativen Erkrankungen: Mutationen in HNRNPA1 sind mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und Einschlusskörpermyopathie mit früh einsetzender Morbus Paget und frontotemporaler Demenz (IBMPFD) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein hergestellt, das das vollständige humane hnRNP A1 (Aminosäuren 1–372) abdeckt. Dieses breite Immunogen ermöglicht möglicherweise die Erkennung mehrerer Isoformen oder Spleißvarianten; die Leistung sollte im entsprechenden experimentellen Kontext validiert werden.
• Für Western Blotting wird eine Bande erwartet, die der vorhergesagten Molekularmasse von ~39 kDa entspricht. Erwägen Sie die Verwendung von Ganzzelllysaten aus menschlichen, murinen oder rattengeweblichen Zellen, da eine Kreuzreaktivität in diesen Spezies bestätigt ist.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung für den spezifischen Gewebe- oder Zelltyp, da die Lokalisierung je nach Zellzustand überwiegend nukleär oder zytoplasmatisch sein kann.
• Bei der Durchführung von ELISA stellen Sie sicher, dass das Beschichtungsantigen die native Konformation oder die im Immunogen vorhandenen Schlüsselepitope beibehält, um die Empfindlichkeit der Detektion zu maximieren.

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