Anti-hnRNP A1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P09651

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: hnRNP A1 Funktion und Lokalisierung

• Heterogenes nukleäres Ribonukleoprotein A1 (hnRNP A1), auch bekannt als helix-destabilisierendes Protein oder Einzelstrang-RNA-bindendes Protein, ist ein RNA-bindendes Protein, das durch das HNRNPA1-Gen (Gen-ID: 3178) kodiert wird.
• Beteiligt an der Verpackung von prä-mRNA in hnRNP-Partikel, dem Transport von poly(A)-mRNA vom Kern ins Zytoplasma und der Modulation der Spleißstellenwahl. Verwandte Referenzen: PMID:17371836
• Spielt eine Rolle beim Spleißen der Pyruvatkinase PKM durch Repression der flankierenden Sequenzen von Exon 9 des PKM, Hemmung der Einbindung von Exon 9, was zur Einbindung von Exon 10 und zur Produktion des PKM M2-Isoforms führt. Verwandte Referenzen: PMID:20010808
• Bindet an das IRES und hemmt die Translation des Apoptose-Protease-aktivierenden Faktors APAF1. Verwandte Referenzen: PMID:31498791
• Kann an spezifische miRNA-Haarnadelstrukturen binden. Verwandte Referenzen: PMID:28431233
• Lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma und nimmt am nukleozytoplasmatischen Shuttle von mRNA teil.
Unterliegt Azetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation; Krankheitsvarianten sind mit amyotropher Lateralsklerose (ALS19, ALS20) und Neurodegeneration verbunden. Könnte eine Rolle bei der HCV-RNA-Replikation spielen; Spaltung durch Enterovirus-71-Protease 3C führt zu erhöhter APAF1-Translation und Apoptose.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1‑140) von humanem hnRNP A1; der Antikörper kann die全长- und N-terminalen Fragmente erkennen. Die KO-Validierung unterstützt die Spezifität beim Western Blotting.
• Für Western Blot verwenden Sie Ganzzell- oder Gewebelysate von Mensch, Maus oder Ratte. Fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu und validieren Sie den Nachweis des ~39 kDa Bandes.
• Für Immunfluoreszenz/ICC ist eine nukleäre und zytoplasmatische Färbung zu erwarten. Optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für die entsprechende Zelllinie.
• Für ELISA testen Sie gegen rekombinantes hnRNP A1 Protein oder Zelllysate; bestätigen Sie Linearität und Nachweisgrenze im experimentellen System.
Berücksichtigen Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies und validieren Sie diese durch Sequenzhomologie.

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