Anti-HNMT Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA für WB, IP, ELISA - P50135

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HNMT-Funktion und -Lokalisierung

• HNMT (Histamin-N-Methyltransferase) ist das Hauptenzym, das für die Inaktivierung von Histamin durch N-Methylierung verantwortlich ist, wobei Histamin in Nτ-Methylhistamin umgewandelt wird.
• Dieses Enzym spielt eine kritische Rolle im Histaminstoffwechsel und -abbau und reguliert die Histaminspiegel in verschiedenen Geweben, einschließlich der Atemwege, wodurch die Atemwegsreaktion auf Histamin moduliert wird.
• HNMT lokalisiert sich im Zytoplasma, wie durch Daten zur subzellulären Lokalisierung und Schlüsselwörter angegeben wird.
• Das HNMT-Gen unterliegt einem alternativen Spleißen, was mehrere Isoformen wie HNMT-S1 und HNMT-S2 hervorbringt, die unterschiedliche funktionelle Eigenschaften haben können.
• Die Analyse der Proteindomänen klassifiziert HNMT als Methyltransferase, die S-Adenosyl-L-Methionin (SAM) als Methylgruppen donor für ihre katalytische Aktivität benötigt.
• Mutationen im HNMT wurden mit Krankheitsvarianten und geistiger Behinderung in Verbindung gebracht, was seine klinische Relevanz unterstreicht.
• Schlüsselwörter von UniProt umfassen 3D-Struktur, alternatives Spleißen, Zytoplasma, Krankheitsvariante, geistige Behinderung, Methyltransferase, S-Adenosyl-L-Methionin und Transferase, was auf seine strukturelle Charakterisierung und funktionelle Klassifizierung hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für das Western Blotting (WB) sollten Sie Verdünnungsfaktoren im Bereich von 1:500–1:2000 unter Verwendung von Lysaten aus menschlichen oder murinen Geweben, die bekanntermaßen HNMT exprimieren (wie Lunge oder Niere), testen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, der gegen vollständiges rekombinantes HNMT erzeugt wurde, kann dieses Reagenz aufgrund der Epitopabdeckung über die Proteinsequenz mehrere Isoformen (z. B. HNMT-S1, HNMT-S2) nachweisen.
• Bei Immunpräzipitations- (IP) Experimenten sollten Sie die Fähigkeit des Antikörpers validieren, natives HNMT unter nicht denaturierenden Bedingungen herunterzuziehen; die Einbindung geeigneter Kontrollen wird empfohlen.
• Für ELISA kann das gereinigte rekombinante Protein als Standard verwendet werden, um die Antikörperreaktivität zu quantifizieren; erwägen Sie die Optimierung der Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen.
• Die Kreuzreaktivität mit murinem HNMT deutet auf konservierte Epitope hin, aber eine Überprüfung im entsprechenden Mausmodell-System wird vor kritischen vergleichenden Studien empfohlen.

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