Anti-HN1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UK76

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HN1 (JPT1)

• HN1 (JPT1, auch bekannt als Jupiter-Mikrotubuli-assoziierter Homolog 1, ARM2 oder hämatologisch und neurologisch exprimiertes 1-Protein) ist ein ubiquitär exprimiertes Protein mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ~16 kDa.
• Es moduliert negativ die AKT-vermittelte GSK3B-Signalisierung und beeinflusst nachgeschaltete Signalwege. Verwandte Referenzen: PMID:21323578 PMID:22155408
• HN1 fördert die Phosphorylierung von CTNNB1 (Beta-Catenin) an Ser-33 und dessen anschließenden Abbau durch Unterdrückung der inhibitorischen Phosphorylierung von GSK3B, wodurch der APC:CTNNB1:GSK3B-Komplex und die CDH1/E-Cadherin-Interaktionen in adhärenten Junctions geschwächt werden. Verwandte Referenzen: PMID:25169422
• Das Protein trägt zur Regulation der Zellzyklusprogression und der Zelladhäsion bei. Verwandte Referenzen: PMID:25169422 PMID:25450365
• HN1 übt einen hemmenden Effekt auf den Androgenrezeptor (AR)-Signalweg aus, indem es den proteasomalen Abbau des Rezeptors induziert. Verwandte Referenzen: PMID:22155408
• Es lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen Rollen in transkriptionellen und zytoplasmatischen Signalereignissen übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist breit, mit bemerkenswerten Spiegeln in Hoden, Skelettmuskel, Thymus, Prostata, Kolon, peripheren Blutzellen, Gehirn und Plazenta.
• Das Protein unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung; alternatives Splicing erzeugt multiple Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 50-154 von humanem HN1, einer Region, die wahrscheinlich an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt ist; dieses Design kann die Detektion nativer Konformationen begünstigen.
• Für Western Blot sollten Ganzzell-Lysate aus humanen Zelllinien wie LNCaP oder HeLa getestet werden, in denen HN1 endogen exprimiert wird; Antikörperverdünnung und Detektionsbedingungen empirisch optimieren.
• In ELISA kann das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle verwendet werden; geeignete Plattenbeschichtung und Blockierungsschritte sicherstellen.
• Spezifität durch siRNA-Knockdown oder Knockout-Zelllinien validieren, falls verfügbar, um die Bandenidentität zu bestätigen.

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