Anti-HMGA2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P52926

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HMGA2-Funktion und Lokalisierung

• HMGA2, auch bekannt als High mobility group protein HMGI-C oder High mobility group AT-hook protein 2, ist ein Mitglied der HMGA-Familie von DNA-bindenden Proteinen.
• Es fungiert als Transkriptionsregulator und spielt eine Schlüsselrolle im Zellzyklusfortschritt durch die Regulation der CCNA2-Expression.
• HMGA2 ist an der Chromosomenkondensation während des meiotischen G2/M-Übergangs von Spermatozyten beteiligt, was seine Rolle bei der Zellteilung und DNA-Kondensation unterstreicht.
• Bei der postnatalen Myogenese fördert HMGA2 die Aktivierung von Satellitenzellen und trägt so zur Muskelregeneration und -wachstum bei (By similarity).
• Es reguliert die IGF2-Expression sowohl abhängig als auch unabhängig vom PLAG1-Transkriptionsfaktor positiv. Verwandte Referenzen: PMID:28796236
• Subzellulär lokalisiert HMGA2 im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der DNA-Bindung und Transkriptionsmodulation übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein unterliegt alternativem Spleißen, was auf regulatorische Komplexität hinweist.
• Klinisch ist HMGA2 mit chromosomalen Umlagerungen assoziiert und fungiert als Proto-Onkogen; Krankheitsvarianten sind mit Kleinwuchs und Wachstumsanomalien verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 55–109 von humanem HMGA2. Für den Western Blot ist ein Band nahe 12 kDa zu erwarten; die Spezifität sollte mittels Knockout- oder Knockdown-Kontrollen validiert werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) ist eine nukleäre Färbung zu erwarten. Eine DAPI-Gegenfärbung sollte zur Bestätigung der subzellulären Lokalisierung einbezogen werden; verwenden Sie Antigen-Retrieval-Protokolle, die für nukleäre Antigene optimiert sind.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden. Optimale Verdünnungen und Pufferbedingungen sollten empirisch ermittelt werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben, die Leistung sollte jedoch in den relevanten Modellsystemen verifiziert werden.
• Bei einem polyklonalen Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz für kritische quantitative Assays bestätigt werden.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio ist Ihr One-Stop-Beschaffungspartner für IVD-Rohmaterialien und bietet validierte Antikörperpaare, Bulk-Hilfsreagenzien und kundenspezifische Beschaffung für spezialisierte Targets wie HMGA2. Unsere Plattform verbindet Diagnostikhersteller und Forschungslabore mit zuverlässigen Lieferanten, um die Assay-Entwicklung von der Konzeption bis zur Klinik zu optimieren.