Anti-HLA-G Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P17693

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HLA-G-Funktion und -Lokalisierung

• HLA-G ist ein nicht-klassisches MHC-Klasse-Ib-Molekül mit multiplen Isoformen, die durch alternatives Spleißen entstehen.
• Im Komplex mit Beta-2-Mikroglobulin (B2M) bindet es ein begrenztes Repertoire an Nonamer-Selbstpeptiden, die von intrazellulären Proteinen wie Histonen und ribosomalen Proteinen stammen. Verwandte Referenzen: PMID:7584149, PMID:8805247
• Der peptidgebundene HLA-G-B2M-Komplex dient als Ligand für inhibitorische/aktivierende Rezeptoren KIR2DL4, LILRB1 und LILRB2 auf uterinen Immunzellen, fördert die fetale Entwicklung und erhält die mütterlich-fetale Toleranz aufrecht. Verwandte Referenzen: PMID:16366734, PMID:19304799, PMID:20448110
• Bei Interaktion mit KIR2DL4 und LILRB1 auf dezidualen NK-Zellen löst es den seneszenzassoziierten sekretorischen Phänotyp in NK-Zellen aus und erleichtert so die Gefäßumgestaltung und das fetale Wachstum. Verwandte Referenzen: PMID:16366734, PMID:19304799, PMID:23184984
• Durch Bindung an den LILRB2-Rezeptor induziert es die Differenzierung von Typ-1-regulatorischen T-Zellen und myeloid-abgeleiteten Suppressorzellen, was die Immuntoleranz weiter verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:20448110, PMID:27859042
• Programmiert B-Zellen über LILRB1 zu einem immunsuppressiven Phänotyp um. Verwandte Referenzen: PMID:24453251
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zellmembran, endoplasmatisches Retikulum, frühes Endosom, Sekretion und Filopodienmembran, was mit seinen Transport- und Immun-Checkpoint-Funktionen übereinstimmt.
• Gewebeexpression: Nachweisbar in Plazenta, Amnionmembran, Immunzellen (Monozyten, dendritische Zellen, Tregs), adultem Auge sowie in Fruchtwasser und Serum. Verwandte Referenzen: PMID:1570318, PMID:20448110, PMID:24453251

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Sequenz innerhalb der Alpha-1-Domäne von HLA-G, einer für die Peptidbindung und Rezeptorinteraktionen kritischen Region; dies ist bei der Planung antigenspezifischer Nachweisassays zu berücksichtigen.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 38 kDa zu erwarten; validieren Sie dies in relevanten Proben wie Plazentalysaten oder Immunzelllinien.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie optimieren Sie die Permeabilisierung, um sowohl Oberflächen- als auch endosomale Pools zu detektieren.
• Für ELISA kann die Paarung mit einem geeigneten Capture-Antikörper oder die Beschichtung mit dem Peptid-Antigen erforderlich sein; testen Sie dies unter Ihren spezifischen Bedingungen.

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