Anti-HLA-DRB1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P01911

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HLA-DRB1

• HLA-DRB1 kodiert die Beta-Kette des MHC-Klasse-II-Moleküls, das sich mit der Alpha-Kette HLA-DRA paart, um antigenische Peptide CD4+ T-Zellen zu präsentieren und adaptive Immunreaktionen zu orchestrieren.
• Die Peptid-Bindungstasche nimmt typischerweise extrazelluläre Antigene von 10–30 Aminosäuren auf, die aus endozytierten Proteinen stammen, mit einer Schlüsselankerrestposition bei Position 1 (PubMed:8145819). Verwandte Referenzen: PMID:8145819
• Neben der Präsentation exogener Antigene kann HLA-DRB1 intrazelluläre Peptide über Autophagie präsentieren, was für die thymische T-Zell-Auswahl und die zentrale Toleranz wichtig ist (PubMed:17182262, PubMed:23783831). Verwandte Referenzen: PMID:17182262 PMID:23783831
• Subzellulär lokalisiert sich das Protein an der Zellmembran, dem endoplasmatischen Retikulum und den endolysosomalen Kompartimenten (späte Endosomen, Lysosomen, Autolysosomen), was seine Rolle beim Transport und der Antigenverarbeitung widerspiegelt.
• Die Gewebeexpression erfolgt vorwiegend in professionellen antigenpräsentierenden Zellen: Monozyten/Makrophagen, dendritischen Zellen und B-Zellen sowie in thymischen Epithelzellen (PubMed:19830726, PubMed:23783831, PubMed:31495665). Verwandte Referenzen: PMID:19830726 PMID:23783831 PMID:31495665
• HLA-DRB1 ist hochpolymorph mit Hunderten von allelischen Varianten; spezifische Allele sind mit der Präsentation unterschiedlicher, von Pathogenen abgeleiteter Epitope assoziiert und beeinflussen die Anfälligkeit für Infektionskrankheiten und Autoimmunität (PubMed:22327072, PubMed:29884618, PubMed:27591323). Verwandte Referenzen: PMID:22327072 PMID:29884618 PMID:27591323
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, und dient auch als Rezeptor für den Eintritt des Epstein-Barr-Virus in Lymphozyten.
• Wichtige biologische Schlüsselwörter sind adaptive Immunität, MHC II, Glykoprotein und Transmembranprotein, was seine zentrale Rolle bei der Immunerkennung und Signalübertragung hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Reste 100–200 von humanem HLA-DRB1 (P01911) umfasst. Diese Region kann Teile der Beta-2-Domäne enthalten; berücksichtigen Sie bei der Interpretation der Kreuzreaktivität in Experimenten deren Konservierung über Allele hinweg.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 30 kDa; validieren Sie mit geeigneten positiven Kontrollen (z. B. lymphoblastoide Zelllinien oder isolierte periphere Blutmononukleärzellen) unter reduzierenden Bedingungen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Retrieval in Citratpuffer) erforderlich sein, um das Epitop in formalinfixierten, paraffineingebetteten Geweben freizulegen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und verwenden Sie rekombinantes HLA-DRB1-Protein oder Peptid-HLA-Komplexe als Standards.
• Angesichts des Polymorphismus von HLA-DRB1 bestätigen Sie bei Bedarf die allelspezifische Reaktivität unter Verwendung von Zelllinien, die definierte Allele exprimieren, oder durch Sequenzierung.
• Führen Sie wie bei jedem monoklonalen Antikörper serielle Verdünnungen durch und schließen Sie Isotypkontrollen ein, um die Spezifität sicherzustellen und den Hintergrund zu minimieren.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet eine umfassende One-Stop-Beschaffungslösung für IVD-Rohmaterialien und verbindet Diagnostikhersteller und Forschungseinrichtungen mit Premium-Reagenzien wie diesem Anti-HLA-DRB1-monoklonalen Antikörper. Unser Portfolio umfasst validierte Antikörperpaare, Hilfsreagenzien in großen Mengen und kundenspezifische Beschaffung für seltene Ziele, was Ihre Arbeitsabläufe in der Immunfunktions- und Histokompatibilitätsforschung vom Konzept bis zur Klinik optimiert.