Anti-HLA-DRA Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P01903

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: HLA-DRA-Funktion und Lokalisierung

• HLA-DRA kodiert die Alpha-Kette des HLA-Klasse-II-Histokompatibilitätsantigens, ein heterodimeres Zelloberflächenglykoprotein, das sich mit HLA-DRB paart, um den MHC-Klasse-II-Komplex zu bilden.
• Das MHCII-Molekül präsentiert verarbeitete extrazelluläre Antigenpeptide (10–30 Aminosäuren) an CD4+ T-Helferzellen und leitet so adaptive Immunantworten wie die Antikörperproduktion und die Makrophagenaktivierung ein. Verwandte Referenzen: PMID:15265931, PMID:15322540, PMID:17334368, PMID:8145819
• HLA-DRA wird auf professionellen antigenpräsentierenden Zellen exprimiert, einschließlich Makrophagen, dendritischen Zellen, B-Zellen und thymischen Epithelzellen, was seiner Rolle bei der Immunüberwachung und der T-Zell-Selektion entspricht. Verwandte Referenzen: PMID:15322540, PMID:23783831, PMID:31495665
• Subzellulär lokalisiert sich das Protein an der Plasmamembran und in intrazellulären vesikulären Kompartimenten – endoplasmatisches Retikulum, Endosomen, Lysosomen und Autolysosomen –, was seinen Transport für die Antigenbeladung widerspiegelt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und potenzielle Ubiquitinierung, die zur Stabilität und zum MHCII-Umsatz beitragen.
• Die Struktur des Proteins umfasst ein Signalpeptid, extrazelluläre Domänen, eine Transmembranhelix und einen cytoplasmatischen Schwanz; Kristallstrukturen des DR-Heterodimers haben das Verständnis der Peptidbindung vorangetrieben.
• In der Tumor-Mikroumgebung präsentiert HLA-DRA tumorabgeleitete Peptide an T-Zellen und spielt eine Rolle bei der antitumoralen Immunität. Verwandte Referenzen: PMID:31495665
• Die autolysosomale Verarbeitung intrazellulärer Peptide durch MHCII ist entscheidend für die thymische T-Zell-Selektion und die zentrale Immuntoleranz. Verwandte Referenzen: PMID:17182262, PMID:23783831
• Die Auswahl des immunodominanten Epitops folgt zwei Modi: „zuerst binden, später schneiden/trimmen“ für pathogenabgeleitete Peptide und „zuerst schneiden, später binden“ für Autoantigene. Verwandte Referenzen: PMID:25413013

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (aa 26–216) von menschlichem HLA-DRA, was die potenzielle Detektion sowohl denaturierter als auch nativer Proteinkonformationen in Anwendungen wie WB, IHC-P und ELISA ermöglicht.
• Im Western-Blot wird eine Bande um 29 kDa erwartet; jedoch kann eine variable Glykosylierung zu einer Verschiebung des scheinbaren Molekulargewichts führen. Validieren Sie das Bandmuster in einer relevanten Zelllinie oder einem Gewebelysat.
• Für die Immunhistochemie an Paraffin-eingebetteten Schnitten wird eine Optimierung der Antigen-Retrieval-Methode empfohlen. Positive Kontrollgewebe umfassen menschlichen Lymphknoten, Milz oder Tonsillen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratte wurde berichtet; für andere Arten überprüfen Sie bitte die Sequenzhomologie der Immunogenregion vor der Verwendung.
• In ELISA kann der Antikörper zum Capture oder Nachweis von HLA-DRA in Zellkulturüberständen oder Lysaten verwendet werden; erwägen Sie die Kombination mit geeigneten Sekundärantikörpern und optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen.

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