Anti-HLA-DQB1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P01920

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HLA-DQB1

• HLA-DQB1 kodiert die Betakette des HLA-DQ-Moleküls der Klasse II, die mit einer Alphakette (HLA-DQA1) ein Heterodimer bildet, um Antigene CD4+-T-Zellen zu präsentieren.
• Die Peptidbindungsspalte kann Antigene mit 10–30 Aminosäureresten aufnehmen, die hauptsächlich aus exogenen Proteinen stammen, welche über den endozytischen Weg internalisiert und in endosomalen/l lysosomalen Kompartimenten verarbeitet werden.
• Der Zusammenbau des MHC-Klasse-II-Komplexes erfolgt im endoplasmatischen Retikulum, wo sich drei Alpha-Beta-Heterodimere mit einem Trimer der invarianten Kette (CD74) zu einem Nonamer verbinden.
• Nach dem Transport in endosomale Kompartimente wird CD74 sequenziell durch Cathepsine gespalten, wobei ein CLIP-Fragment in der Peptidbindungsfurche verbleibt; anschließend katalysiert HLA-DM den Austausch von CLIP gegen Antigenpeptide mit hoher Affinität.
• Die subzelluläre Lokalisation erstreckt sich über die sekretorischen und endozytischen Wege: Zellmembran, Membran des endoplasmatischen Retikulums, Membran des trans-Golgi-Netzwerks, Endosomenmembran und Lysosomenmembran.
• Das Protein durchläuft posttranslationale Modifikationen, einschließlich N-Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, und enthält ein Signalpeptid sowie eine Transmembranhelix.
• Neben professionellen antigenpräsentierenden Zellen kann eine abnormale Expression in gastrointestinalen Epithelzellen zu Immunreaktionen in Organen wie dem Darm beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 33–127 des reifen Proteins, einer Region, die wahrscheinlich in der extrazellulären Domäne exponiert ist; dieses Design unterstützt den Nachweis im Western Blot (WB), in der Immunhistochemie (IHC-P) und im ELISA.
• Im WB wird eine Bande bei etwa 30 kDa erwartet, wobei die Glykosylierung zu einem geringfügig höheren scheinbaren Molekulargewicht führen kann; verwenden Sie gegebenenfalls ein Reduktionsmittel und führen Sie geeignete Kontrollen durch.
• Für die IHC-P sollte der Antikörper an bekannten HLA-DQB1-positiven Geweben (z. B. Lymphknoten, Tonsille) unter Verwendung standardmäßiger Antigen-Retrieval-Protokolle validiert werden; schließen Sie stets eine Negativkontrolle ein, um die Spezifität zu beurteilen.
• Die Kreuzreaktivität für den Menschen ist bestätigt; die Leistung bei anderen Spezies wurde nicht angegeben – validieren Sie den Antikörper bei Bedarf im vorgesehenen Modellorganismus.

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