Kaninchen-polyklonale Anti-HLA-B-Antikörper für WB - P01889

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HLA-B

• HLA-B, auch bekannt als humanes Leukozytenantigen B, ist eine klassische schwere Kette des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klasse I (MHC I), die sich mit β2-Mikroglobulin (B2M) zu einem funktionsfähigen antigenpräsentierenden Komplex auf der Zelloberfläche zusammensetzt.
• Es spielt eine zentrale Rolle in der adaptiven Immunität, indem es hauptsächlich virale und tumorderivierte Peptide von 8–13 Aminosäuren gegenüber den αβ-T-Zellrezeptoren (TZR) auf CD8+-T-Zellen präsentiert und antigenspezifische zytotoxische Antworten auslöst. Kann unter tolerogenen Bedingungen auch eigene Peptide präsentieren. Verwandte Referenzen: PMID:23209413 | PMID:25808313 | PMID:29531227 | PMID:18991276 | PMID:7743181 | PMID:24600035 | PMID:9620674
• HLA-B ist stark polymorph mit über 9000 Allelen; verschiedene Allele weisen unterschiedliche peptidbindende Motive auf. Beispielsweise bindet das Allel B07:02 bevorzugt Peptide mit Prolin an Position 2 und einem C-terminalen Leucin, während B27:05 ein Arginin an Position 2 erfordert. Verwandte Referenzen: PMID:7743181 | PMID:29531227 | PMID:1922338
• Das reife Protein lokalisiert überwiegend an der Zellmembran und der Membran des Endoplasmatischen Retikulums, was mit seiner Rolle bei der Peptidbeladung und Oberflächenpräsentation übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen ein gespaltenes Signalpeptid, N-verknüpfte Glykosylierung, eine konservierte Disulfidbindung in der α2-Domäne und Phosphorylierung. Der UniProt-Eintrag annotiert das Protein auch als transmembranöses Glykoprotein, das an Interaktionen zwischen Wirt und Virus beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das die Aminosäuren 263–362 des humanen HLA-B umfasst, einer Region in der extrazellulären Domäne. Dieses Design unterstützt die Detektion des reifen Proteins.
• Bereiten Sie für den Western Blot Proben unter reduzierenden Bedingungen vor und trennen Sie sie per SDS-PAGE; erwarten Sie eine Bande um 40 kDa. Validieren Sie die Leistung in Ihrer Probenmatrix und bei Ihren Beladungsmengen.
• Aufgrund der hohen Polymorphie von HLA-B sollte die Kreuzreaktivität mit verschiedenen Allelen in den relevanten Zelllinien oder Geweben überprüft werden.

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