Anti-HKDC1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q2TB90

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HKDC1-Funktion und Lokalisierung

• HKDC1 (Hexokinase-Domänen-enthaltendes Protein 1) ist eine Hexokinase, die die Phosphorylierung von Hexose zu Hexose-6-Phosphat katalysiert, allerdings mit sehr geringer Aktivität im Vergleich zu anderen Hexokinasen. Verwandte Referenzen: PMID:30517626
• Spielt eine Rolle bei der Glukosehomöostase und der hepatischen Lipidakkumulation.
• Wird benötigt, um die Glukosehomöostase des gesamten Körpers während der Schwangerschaft aufrechtzuerhalten, obwohl zusätzliche Beweise erforderlich sind, um diese Rolle zu bestätigen.
• Gehört zur Hexokinase-Familie und weist ATP-Bindungs- und Nukleotid-Bindungsdomänen auf.
• Lokalisiert im Zytoplasma, in der Mitochondrienmembran und im inneren Segment der Photorezeptoren.
• Weit verbreitet exprimiert, mit hohen Proteinspiegeln im Bürstensaum des Dünn- und Dickdarms, in azinären Zentrozyten der Bauchspeicheldrüse, in alveolären Makrophagen der Lunge und im follikulären Epithel der Schilddrüse.
• Zugehörige Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Glykolyse, Kinase, Transferase und Retinitis pigmentosa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid innerhalb der Aminosäure-Region 150–250 von humanem HKDC1. Dies deutet darauf hin, dass der Antikörper wahrscheinlich lineare Epitope erkennt, was ihn für denaturierende Techniken wie Western Blotting geeignet macht.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie in Betracht ziehen, das immunisierende Peptid oder rekombinantes HKDC1-Protein als Beschichtungsantigen zu verwenden, um die Assay-Bedingungen zu optimieren.
• Da Kreuzreaktivität nur für human aufgeführt ist, validieren Sie die Reaktivität bei anderen Spezies, wenn dies für Ihr experimentelles Setup erforderlich ist.
• Als polyklonaler Antikörper kann er Chargen-zu-Charge-Variabilität aufweisen; führen Sie geeignete Kontrollen durch und validieren Sie jede neue Charge.

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