Anti-HK1-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P19367

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HK1

• Hexokinase-1 (HK1), auch als HK I oder Hexokinase der Gehirnform bekannt, ist ein wichtiges glykolytisches Enzym, das die ATP-abhängige Phosphorylierung von D-Glucose zu D-Glucose-6-phosphat katalysiert, den ersten und geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Glykolyse.
  Verwandte Referenzen: PMID:1637300, PMID:25316723, PMID:27374331
• HK1 weist eine breite Substratspezifität auf und phosphoryliert D-Glucosamin, D-Fructose, D-Mannose und 2-Desoxy-D-Glucose, wirkt jedoch nicht auf N-Acetyl-D-Glucosamin.
• In der angeborenen Immunität fungiert HK1 als zytosolischer Mustererkennungsrezeptor für bakterielles Peptidoglykan; die N-Acetyl-D-Glucosamin-Einheit hemmt die HK1-Aktivität und löst ihre Freisetzung aus den Mitochondrien aus, was zur Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:27374331
• Auf subzellulärer Ebene ist HK1 überwiegend an der äußeren Mitochondrienmembran verankert und kommt auch im Zytosol vor.
• Das Enzym unterliegt regulatorischen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und enthält für allosterische Kinasen charakteristische ATP- und Nukleotidbindungsdomänen.
• Gewebespezifische Isoformen entstehen durch alternatives Spleißen: Isoform 2 ist erythrozytenspezifisch, während die Isoformen 3 und 4 testespezifisch sind.
• Genetische Varianten in HK1 stehen mit mehreren Erkrankungen in Zusammenhang, darunter die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, hereditäre hämolytische Anämie, Retinitis pigmentosa und geistige Behinderung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für den Western Blot (WB) ist eine Bande nahe dem berechneten Molekulargewicht von 102 kDa zu erwarten. Validieren Sie den Nachweis in relevanten menschlichen, Maus- oder Rattengewebe- bzw. Zelllysaten, die HK1 exprimieren.
• Das Immunogen (Aminosäuren 20–300) zielt auf die N-terminale Region ab; berücksichtigen Sie dies bei der Planung von Kompetitions- oder Epitop-Mapping-Experimenten.
• Aufgrund der polyklonalen Beschaffenheit können einige unspezifische Banden auftreten; optimieren Sie die Blockierungsbedingungen und die Verdünnung des Primärantikörpers für Ihr spezifisches experimentelles System.
• Für ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz untersucht werden; validieren Sie ihn anhand von rekombinantem HK1-Protein oder bekannten Positivproben.

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