Anti-Histone H2B (testisspezifisch) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96A08

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Histon H2B Typ 1-A

• Histon H2B Typ 1-A (H2BC1/HIST1H2BA/TSH2B) ist eine testisspezifische Variante des Histons, die vor dem Übergang vom Nukleosom zum Protamin während der Spermatogenese das kanonische H2B vollständig ersetzt (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Es wirkt als nukleosomen-dissoziierender Faktor und schafft einen dynamischeren Chromatin-Zustand, der den großflächigen Austausch von Histonen gegen Protamine in männlichen Keimzellen erleichtert (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Als Kernbestandteil von Nukleosomen hilft es, DNA in Chromatin zu wickeln und zu verdichten, und reguliert so die Zugänglichkeit der DNA für Prozesse wie Transkription, DNA-Reparatur, Replikation und chromosomale Stabilität (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Dieses Histon unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die zum Histon-Code und zur Chromatin-Remodellierung beitragen (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Seine subzelluläre Lokalisierung ist strikt nukleär und assoziiert mit Chromosomen, was seiner Rolle in der Chromatin-Struktur entspricht.
• Während es vorwiegend in Hoden und reifen Spermien exprimiert wird, wurde es auch in bestimmten Fettzellen nachgewiesen, wo seine spezifische Funktion noch unklar ist. Verwandte Referenzen: PMID:21249133

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes, vollständiges humanes Histon H2B (testisspezifisch) Protein; der resultierende polyklonale Antikörper kann sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen. Eine empirische Testung der Verdünnungen für spezifische Anwendungen wird empfohlen.
• Ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~14 kDa kann als Referenz in WB-Experimenten dienen; überprüfen Sie die Bandspezifität mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie eine geeignete Detektionsantikörper-Kombination wählen und die Assay-Bedingungen mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten validieren.
• Die Kreuzreaktivität mit orthologen Proteinen von Maus und Ratte ermöglicht vergleichende Studien, es wird jedoch empfohlen, eine unabhängige Validierung in jedem Probensystem der Spezies durchzuführen, um die Reaktivität und Spezifität zu bestätigen.

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