Anti-Histone H2B Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB - P62807 / Q16778

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Histon H2B

• Histon H2B ist eine Kernkomponente des Nukleosoms, das die DNA wickelt und zu Chromatin verdichtet, wodurch die Transkription, die DNA-Reparatur, die Replikation und die chromosomale Stabilität reguliert werden.
• Die Zugänglichkeit der DNA wird durch einen komplexen Satz posttranslationaler Modifikationen (der Histon-Code) und Nukleosom-Remodelling moduliert, wobei H2B Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung, Ubiquitinierung und andere PTMs unterliegt.
• Das Immunogen zielt auf die kanonischen H2B-Typ-1-Isoformen (C/E/F/G/I) ab, die von einem Gencluster codiert werden, einschließlich H2BC4, H2BC6, H2BC7, H2BC8 und H2BC10.
• Neben seiner nukleären Rolle zeigt H2B eine breite antibakterielle Aktivität und kann zur antimikrobiellen Barriere des kolonischen Epithels und zur bakteriziden Aktivität des Fruchtwassers beitragen.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist strikt nukleär und assoziiert mit Chromosomen.
• Wichtige strukturelle Merkmale und die funktionelle Regulation beinhalten eine Isopeptidbindung, Hydroxylierung und ADP-Ribosylierung sowie andere Modifikationen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长 humanen Histon H2B (aa 1–126); für Western Blotting ist ein Band bei ca. 14 kDa zu erwarten. Erwägen Sie die Verwendung von Histon-Extraktionsprotokollen und validieren Sie die Detektion in relevanten nukleären Lysaten.
• Für IHC-P können geeignete Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsschritte erforderlich sein; validieren Sie die Färbemuster gegenüber der bekannten subzellulären Lokalisierung (Kern/Chromatin).
• Für ChIP sollten Sie die Vernetzungsoptimierung und geeignete Kontrollen (z. B. Histon H3 oder IgG) in Betracht ziehen, um die Anreicherung an den Zielgenloci zu verifizieren.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; titrieren Sie den Antikörper und validieren Sie ihn gegen rekombinantes H2B oder Nukleosom-Substrate.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; überprüfen Sie die Eignung für Ihren spezifischen Probentyp und Ihre Anwendung, indem Sie entsprechende spezies-spezifische Kontrollen durchführen.

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