Anti-Histon H2AX polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P16104

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Histon H2AX

• Histon H2AX ist eine Variante des Kern-Histons H2A, das in einer Untergruppe von Nukleosomen das herkömmliche H2A ersetzt.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der Transkriptionsregulation, DNA-Reparatur, DNA-Replikation und chromosomalen Stabilität, indem es die DNA-Zugänglichkeit steuert.
• Erforderlich für den Checkpoint-vermittelten Zellzyklusarrest als Reaktion auf niedrige Dosen ionisierender Strahlung sowie für die effiziente Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen (DSBs) bei Phosphorylierung am C-terminalen Ende.
• Lokalisiert im Zellkern und Chromatin; wird bei DNA-Schäden schnell an die Schadensstellen rekrutiert und bildet γ-H2AX-Foci.
• Unterliegt vielfältigen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die zum Histon-Code beitragen.
• Beteiligt an Wirt-Virus-Interaktionen und der Meiose, was seine vielfältigen biologischen Funktionen unterstreicht.
• Auch bekannt als H2A.X, H2A/X und H2AFX, kodiert durch das H2AX-Gen auf dem menschlichen Chromosom 11.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 50-143) zielt auf eine hochkonservierte Region ab, daher ist eine breite Kreuzreaktivität zwischen den Spezies zu erwarten; bitte immer im eigenen Probensystem validieren.
• Für WB ist eine Bande bei ca. 15 kDa zu erwarten; verwenden Sie Kernextrakte oder Gesamtzelllysate von Zellen, die mit DNA-schädigenden Wirkstoffen (z. B. ionisierende Strahlung, Etoposid) behandelt wurden, um die phosphospezifische Detektion zu bewerten.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten die Antigen-Demaskierung und die Kernfärbung optimiert werden; positive Kontrollen umfassen Gewebe oder Zellen, die DNA-Schäden ausgesetzt waren.
• Für ELISA sollten Sie eine Beschichtung mit rekombinantem H2AX-Protein oder Peptid in Betracht ziehen und kompetitive Bindungsassays durchführen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Titration und Protokolloptimierung sind für jede Anwendung unerlässlich; beginnen Sie mit den empfohlenen Verdünnungen und passen Sie diese bei Bedarf an.

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