Anti-Histidin-reiches Glykoprotein (HRG) Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P04196

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Histidin-reichen Glykoproteins

• Histidin-reiches Glykoprotein (HRG), auch bekannt als Histidin-Prolin-reiches Glykoprotein (HPRG), ist ein Plasmaprotein, das beim Menschen vom HRG-Gen kodiert wird.
• Es fungiert als Adapterprotein, das verschiedene Liganden einschließlich Häm, Heparin, Plasminogen, Thrombospondin und zweiwertige Metallionen bindet und so Prozesse wie die Clearance von Immunkomplexen, Zelladhäsion, Angiogenese, Gerinnung und Fibrinolyse reguliert.
• HRG erleichtert die Clearance von Nekrosezellen, indem es deren Phagozytose über einen Heparansulfat-abhängigen Weg verstärkt, ein Prozess, der durch Heparin und Zinkionen moduliert wird.
• Bei der Angiogenese moduliert HRG das Verhalten von Endothelzellen, indem es die antiangiogenen Wirkungen von Thrombospondinen (THBS1/THBS2) über CD6 blockiert und die VEGF-Signalgebung reguliert, wodurch die Phosphorylierung der Fokaladhäsionskinase und die Zellmotilität beeinflusst werden.
• Innerhalb des Immunsystems bindet HRG mit unterschiedlicher Affinität an Immunglobuline (IgG-Unterklassen), hemmt die Bildung unlöslicher Immunkomplexe und unterstützt deren Clearance; es interagiert auch mit T-Zellen und verändert deren Zellmorphologie.
• In der Krebsbiologie spielt HRG eine Doppelrolle bei der Tumorangiogenese und der Immunüberwachung, normalisiert die Tumorvaskulatur und polarisiert tumorassoziierte Makrophagen, um die Anti-Tumor-Immunität zu fördern.
• Subzellulär wird HRG sezerniert und im Plasma gefunden; es wird in der Leber, in Makrophagen und in malignen Zellen exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 20–260) von humanem HRG, die Histidin-reiche Domänen enthält. Für Western Blotting sollten Sie humanes Lebergewebe-Lysat oder Plasma/Serum als Positivkontrolle in Betracht ziehen, da HRG reichlich sezerniert wird.
• Für ELISA-Anwendungen können rekombinantes HRG-Protein oder HRG-versetzte Proben als Standards dienen; validieren Sie die Assay-Spezifität mit geeigneten Negativkontrollen.
• Obwohl eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte angegeben ist, überprüfen Sie die Sequenzhomologie im Immunogenbereich und bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrer Zielspezies und Ihrem Probentyp.
• Da HRG ein Heparin-bindendes Protein ist, kann das Vorhandensein von Heparin in Proben die Antikörperbindung beeinflussen; berücksichtigen Sie dies bei der Entwicklung von Immunoassays.
• Optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers für Ihren spezifischen Versuchsaufbau; typische Startverdünnungen für polyklonale Antikörper im WB reichen von 1:500 bis 1:2000, aber empirische Tests werden empfohlen.

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