Anti-Histamin H4 Rezeptor (HRH4) Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9H3N8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Histamin-H4-Rezeptors

• Der Histamin-H4-Rezeptor (HRH4) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der durch das HRH4-Gen kodiert wird, wobei alternativ gespleißte Isoformen berichtet wurden.
• HRH4 vermittelt die Chemotaxis von Immunzellen wie Mastzellen, Eosinophilen, Basophilen, dendritischen Zellen und Neutrophilen zu Entzündungsherden durch Reaktion auf Histamin (PubMed:26948974). Verwandte Referenzen: PMID:26948974
• Die Aktivierung löst die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine einschließlich TNF, CCL4, IL6 und IFN-Gamma aus, was zu Immun- und Entzündungsreaktionen beiträgt (PubMed:29600327, PubMed:31583075). Verwandte Referenzen: PMID:29600327 PMID:31583075
• Die Ligandenbindung induziert eine Konformationsänderung, die über G(i)/GNAI1 signalisiert, die Adenylatzyklase hemmt und die intrazellulären cAMP-Spiegel senkt (PubMed:39333117). Verwandte Referenzen: PMID:39333117
• Der Rezeptor befindet sich hauptsächlich an der Zellmembran, was seiner Rolle als transmembraner Signalrezeptor entspricht.
• HRH4 wird vorwiegend im Knochenmark und in Immunzellen einschließlich T-Zellen, dendritischen Zellen, Monozyten, Mastzellen, Neutrophilen und Basophilen exprimiert, aber auch in peripheren Geweben wie Herz, Niere, Leber, Lunge und Milz gefunden (PubMed:12503632, PubMed:26948974, PubMed:29600327). Verwandte Referenzen: PMID:12503632 PMID:26948974 PMID:29600327
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, was typisch für GPCRs ist, und das Protein hat ein Molekulargewicht von ca. 44 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Bereich, der die Aminosäuren 194–304 von menschlichem HRH4 überspannt, wahrscheinlich die dritte intrazelluläre Schleife und den C-terminalen Schwanz abdeckt. Dies kann die Epitop-Zugänglichkeit unter nativen gegenüber denaturierenden Bedingungen beeinflussen.
• Für die Western Blot (WB)-Analyse sollten Sie geeignete Kontrollen wie HRH4-Knockout- oder Knockdown-Lysate einbeziehen, um die Bandspezifität zu überprüfen, angesichts des berichteten Molekulargewichts von ca. 44 kDa.
• ELISA-Anwendungen können davon profitieren, das rekombinante Protein-Immunogen als Positivkontrolle zu verwenden, um die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen zu optimieren.
• Die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet darauf hin, dass die Epitopsequenz in diesen Spezies konserviert ist; validieren Sie jedoch die Detektion im entsprechenden Probenystem, um die Leistung zu bestätigen.

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