Anti-Histamin H3-Rezeptor (HRH3) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - Q9Y5N1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Histamin H3-Rezeptor-Funktion und Lokalisierung

• HRH3 kodiert den Histamin H3-Rezeptor, eine Klasse von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die die Histamin-Signalgebung im zentralen und peripheren Nervensystem vermitteln.
• Der Rezeptor funktioniert hauptsächlich durch Hemmung der Adenylatcyclase, reduziert intrazelluläre cAMP-Spiegel und weist eine hohe konstitutive (Agonist-unabhängige) Aktivität auf.
• Mehrere Proteinisoformen werden durch alternatives Spleißen erzeugt; beispielsweise zeigte Isoform 3 keine Modulation der Adenylatcyclase oder Calciummobilisierung nach Agonistenstimulation, was auf isoform-spezifische Signalgebung hinweist.
• Der Rezeptor ist vorwiegend in der Zellmembran lokalisiert und wird im ZNS weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen im Thalamus und Nucleus caudatus; verschiedene Isoformen zeigen regionsspezifische Expressionsmuster.
• Als GPCR besitzt er sieben Transmembrandomänen, Disulfidbrücken und enthält Stellen für Glykosylierung und Phosphorylierung, was mit seiner Rolle in der Signaltransduktion übereinstimmt.
• Der HRH3-Rezeptor ist an der Modulation der Neurotransmitterfreisetzung beteiligt und ist ein Ziel für verschiedene neurologische Erkrankungen, einschließlich Schlaf-Wach-Regulation und kognitiven Störungen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 49 kDa; Glykosylierung kann jedoch zu Bandenverschiebungen führen – optimieren Sie entsprechend den Gel-Prozentsatz und Transferbedingungen.
• Führen Sie bei der Immunpräzipitation eine Verifizierung der Antikörperkompatibilität mit dem Proben-System durch und schließen Sie eine geeignete IgG-Kontrolle ein.
• Für ELISA bestimmen Sie die optimalen Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen für Ihr spezifisches Assay-Format (direkt oder indirekt).
• Das Immunogen liegt innerhalb der N-terminalen extrazellulären Domäne (aa 1–100), was auf Eignung für den Nachweis des Oberflächenrezeptors unter nicht-denaturierenden Bedingungen hindeutet.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist berichtet; wir empfehlen eine Sequenzalignierungsverifikation der Epitopregion für nicht-menschliche Proben.

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