Anti-HIRA-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – P54198

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HIRA

• HIRA ist ein Multidomänenprotein mit WD-Wiederholungen, das als TUP1-ähnlicher Enhancer-of-split-Protein-1 identifiziert wurde und an der Chromatinregulation sowie der transkriptionellen Repression beteiligt ist.
• Es kooperiert mit ASF1A, um den replikationsunabhängigen Chromatinaufbau zu erleichtern und eine ordnungsgemäße Nukleosomenablagerung außerhalb der S-Phase sicherzustellen.
• HIRA ist für die periodische Repression der Histongen-Transkription während des Zellzyklus unerlässlich und verbindet den Chromatinaufbau mit dem Fortschreiten des Zellzyklus.
• Das Protein steuert die Bildung von mit der Seneszenz assoziierten Heterochromatin-Foci (SAHF) und trägt dadurch zum dauerhaften Austritt seneszenter Zellen aus dem Zellzyklus bei.
• Auf subzellulärer Ebene ist HIRA überwiegend im Zellkern lokalisiert und kommt auch in PML-Körperchen vor, was mit seiner Rolle bei nukleären Prozessen übereinstimmt.
• Die Gewebeexpressionsanalyse zeigt hohe Konzentrationen in Niere, Bauchspeicheldrüse und Skelettmuskulatur sowie eine mittlere bis niedrige Expression in Gehirn, Herz, Leber, Lunge und Plazenta.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation, die möglicherweise seine Aktivität bei der Chromatindynamik regulieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die das funktionelle Repertoire von HIRA in unterschiedlichen zellulären Kontexten potenziell modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Da das Immunogen eine zentrale Region (AS 250–550) abdeckt, kann dieser Antikörper mehrere HIRA-Isoformen nachweisen; validieren Sie die Bandenmuster in Ihrem experimentellen System.
• Beim Western Blot ist eine Hauptbande bei etwa 112 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Lysate von HeLa- oder Nierenzellen) und Molekulargewichtsmarker.
• Eine Kreuzreaktivität mit humanen und murinen Antigenen ist angegeben; überprüfen Sie die Leistungsfähigkeit in Ihrer Zielspezies, falls diese nicht zu den beiden genannten gehört.
• Bei ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper sowohl als Fang- als auch als Detektionsantikörper (in Kombination mit geeigneten Sekundärantikörpern) für Sandwich-Assays eingesetzt werden; optimieren Sie die Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen.

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