Polyklonaler Anti-HILPDA-Antikörper für IHC-P, ELISA – Q9Y5L2

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HILPDA

• HILPDA (hypoxieinduzierbares, mit Lipidtröpfchen assoziiertes Protein), auch bekannt als HIG2, HIG-2 und C7orf68, ist ein aus 63 Aminosäuren bestehendes Protein, das vom humanen Gen HILPDA kodiert wird.
• Es erhöht die intrazelluläre Lipidakkumulation und fördert die Bildung von Lipidtröpfchen.
• HILPDA stimuliert die Expression von Zytokinen wie IL6, MIF und VEGFA und verbindet es dadurch mit entzündlichen und angiogenen Signalwegen.
• Das Protein fördert das Zellwachstum und die Zellproliferation und kann dadurch möglicherweise zur Tumorprogression beitragen.
• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert sich HILPDA in Lipidtröpfchen, kann sezerniert werden und ist mit Membranen assoziiert, was mit seiner Transmembrandomäne und seiner Rolle im Lipidstoffwechsel übereinstimmt.
• Die Expression ist beim Nierenzellkarzinom stark hochreguliert und wird bei Zervix- und Endometriumkarzinomen nachgewiesen, während sie in normalen adulten Geweben minimal ist; auch die fetale Niere zeigt eine Expression.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung. Das Protein wird als Stressreaktionsfaktor mit einer Transmembranhelix klassifiziert.
• Hinweis: Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 7 kDa (6950 Da), wobei die Migration aufgrund der geringen Größe und möglicher Modifikationen variieren kann.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die vollständige Aminosäuresequenz 1–63 des humanen HILPDA. Daher kann der Antikörper möglicherweise Epitope im gesamten N-terminalen Abschnitt erkennen; dies sollte bei der Detektion verkürzter oder homologer Proteine berücksichtigt werden.
• Bei IHC-P an Gewebeschnitten können standardisierte Protokolle zur Antigenrückgewinnung und Permeabilisierung, die für mit Lipidtröpfchen assoziierte Proteine optimiert sind, die Färbung verbessern, insbesondere bei Krebsproben.
• Die berichtete Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte deutet auf eine Eignung für orthologe Modellsysteme hin; dennoch sollte jede Spezies unabhängig validiert werden.
• Bei ELISA-Anwendungen sollte rekombinantes HILPDA-Protein als Positivkontrolle verwendet werden. Dabei ist zu beachten, dass endogenes HILPDA sezerniert werden kann, sodass Zellkulturüberstände analysiert werden können.
• Aufgrund der geringen Größe und Membranassoziation von HILPDA kann die Probenvorbereitung (z. B. die Wahl des Lysepuffers oder die Beschallung) die Detektion beeinflussen. Optimieren Sie die Bedingungen empirisch für Ihren Probentyp.

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