Anti-HIF3A Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2N7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HIF3A

• HIF3A codiert für den Hypoxie-induzierbaren Faktor 3-Alpha, einen Basic-Helix-Loop-Helix-PAS (bHLH-PAS) Transkriptionsfaktor, der auch als IPAS, MOP7, PASD7, bHLHe17 und HIF3-alpha-1 bekannt ist.
• Es wirkt als transkriptioneller Regulator in der adaptiven Antwort auf niedrigen Sauerstoffgehalt, schwächt die Bindungsfähigkeit von HIF1A und EPAS1/HIF2A an Hypoxie-responsiven Elemente (HRE) und hemmt die HRE-getriebene transkriptionelle Aktivierung.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11573933, PMID:16126907, PMID:17998805, PMID:19694616
• HIF3A fungiert als Inhibitor der Angiogenese in hypoxischen Hornhautzellen und kann als Tumorsuppressor wirken, der die maligne Zelltransformation hemmt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17998805
• Es spielt eine Rolle bei der Entwicklung des kardiorespiratorischen Systems und kann an der Apoptose beteiligt sein (durch Ähnlichkeit).
• Das Protein lokalisiert zum Zellkern, Zytoplasma, Kernspeck und Mitochondrium.
• HIF3A wird exprimiert in Gefäßzellen, Niere, Lungenepithelzellen, Endothelzellen, vaskulären Muskelzellen, Herz, Plazenta und Skelettmuskel, mit schwächerer Expression in Lunge, Leber und Niere. Isoform 2 wird in Herz, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel und Bauchspeicheldrüse exprimiert, während die Isoformen 3 und 4 eine schwache fetale Expression zeigen.
• Schlüsselwörter, die mit HIF3A verbunden sind, umfassen alternatives Spleißen, Angiogenese, Apoptose, Zytoplasma, Entwicklungsprotein, Hydroxylierung, Isopeptidbindung, Mitochondrium, Zellkern, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom, Wiederholung, Repressor, Stressantwort, Transkription, Transkriptionsregulation, Tumorsuppressor und Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AA 1-130) von menschlichem HIF3A; erwägen Sie die Überprüfung der Isoformspezifität in Ihrem experimentellen System.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht 72 kDa. Validieren Sie mit positiven und negativen Kontrollen aus relevanten Geweben (z. B. Niere, Herz) unter normoxischen und hypoxischen Bedingungen.
• Für Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, da HIF3A in mehreren subzellulären Kompartimenten lokalisiert sein kann.
• Für ELISA stellen Sie sicher, dass der Antikörper für Ihr spezifisches Assay-Format geeignet ist; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem HIF3A-Protein als Standard.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen; für andere Spezien wird eine Sequenzalignment empfohlen, um die Reaktivität vorauszusagen.
• Da die HIF3A-Expression durch Sauerstoffgehalt reguliert wird, erwägen Sie die Induktion von Hypoxie (z. B. 1 % O2 oder CoCl2-Behandlung) in der Zellkultur, um die Zielproteinmenge vor der Detektion hochzuregulieren.

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