Anti-HIF1β/ARNT Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P27540

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HIF1β/ARNT

• Das Protein, auch bekannt als Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor-Nukleartranslokator (ARNT), Basisches Helix-Loop-Helix-Protein der Klasse E 2 (bHLHe2) und Hypoxie-induzierbarer Faktor 1-beta (HIF-1-beta), wird beim Menschen durch das ARNT-Gen kodiert.
• Dient als obligater Heterodimerisierungspartner für mehrere basische Helix-Loop-Helix PER-ARNT-SIM (bHLH-PAS)-Proteine und ermöglicht transkriptionelle Antworten auf diverse umweltbedingte und entwicklungsbiologische Signale. Verwandte Referenzen: PMID:28396409, PMID:34521881
• Bildet Heterodimere mit dem Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor (AHR), um die transkriptionelle Antwort auf Xenobiotika zu vermitteln, indem es an xenobiotische Responsemotive (XRE) oder Dioxin-Responsemotive (DRE) in Promotoren von Zielgenen bindet. Verwandte Referenzen: PMID:28396409, PMID:34521881
• Heterodimerisiert mit Hypoxie-induzierbaren Faktor-alpha-Untereinheiten (HIF1A, EPAS1, NPAS1 oder NPAS3) zur Bildung von Hypoxie-induzierbaren Transkriptionsfaktoren, die an Hypoxie-Responsemotive (HRE) binden und Gene aktivieren, die an Angiogenese, Erythropoese und metabolischer Anpassung beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:16181639, PMID:20699359
• Spielt eine zentrale Rolle bei der Umwelterfassung sowie der entwicklungs- und physiologischen Regulation der Genexpression und integriert Signale aus Sauerstoffspannung und Fremdchemikalien. Verwandte Referenzen: PMID:34521881
• Lokalisiert überwiegend im Zellkern, was mit seiner Funktion als Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die seine Aktivität, Stabilität oder Interaktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 499–789) zielt auf die C-terminale Region von HIF1β ab, was Isoformspezifität verleihen kann; eine Überprüfung der Reaktivität gegen relevante Spleißvarianten wird empfohlen.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 87 kDa; verwenden Sie einen passenden Gelprozentsatz (z. B. 8–10 % SDS-PAGE) und validieren Sie mit positiven Kontrollen (z. B. KernExtrakte aus hypoxischen Zellen).
• Bei IHC-P kann eine Antigen-Retrieval für einen optimalen Nachweis erforderlich sein; titrieren Sie den Antikörper auf bekannten positiven menschlichen Geweben (z. B. Niere- oder Tumorschnitten) und schließen Sie Isotypkontrollen ein.
• Kombinieren Sie ihn mit HIF1α-Antikörpern für Ko-Immunpräzipitation oder Doppelfluoreszenzstudien, um die Hypoxie-induzierte Komplexbildung zu untersuchen.
• Dieser Antikörper ist für ELISA-Anwendungen validiert; erwägen Sie seine Verwendung als Capture- oder Nachweisreagenz nach hauseigener Pufferoptimierung.

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