Anti-HIF1AN/FIH1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper [KO validiert] für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA – Q9NWT6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HIF1AN

• Hypoxie-induzierbarer Faktor 1-Alpha-Inhibitor (HIF1AN), auch bekannt als Faktor, der HIF-1 hemmt (FIH-1) und Hypoxie-induzierbarer Faktor Asparagin-Hydroxylase, ist ein Dioxygenase-Enzym.
• HIF1AN hydroxyliert HIF-1 Alpha an Asparagin-803 in der C-terminalen Transaktivierungsdomäne und wirkt als Sauerstoffsensor zur Regulation der Hypoxieantwort.
• Unter normoxischen Bedingungen verhindert diese Hydroxylierung die Interaktion von HIF-1 mit transkriptionellen Koaktivatoren wie CBP/p300 und unterdrückt dadurch die Hypoxie-induzierbare Genexpression.
• Über HIF hinaus hydroxyliert HIF1AN Asparagin-, Aspartat- und Histidinreste innerhalb von Ankyrin-Wiederholungsdomänen verschiedener Substrate (z. B. NFKB1, NOTCH1, ANK1, TNKS2) und beeinflusst dadurch mehrere Signalwege.
• Es reguliert die NOTCH1-Aktivität negativ, beschleunigt die myogene Differenzierung und reguliert die ASB4-Aktivität positiv, um die vaskuläre Differenzierung zu fördern.
• HIF1AN lokalisiert überwiegend im Zellkern, kommt aber auch im Zytoplasma und im perinukleären Bereich vor.
• Zusätzliche Suchbegriffe umfassen Dioxygenase, Eisenbindung, Metallbindung, Oxidoreduktase und Acetylierung, die seine katalytischen und regulatorischen Eigenschaften widerspiegeln.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (AA 1–349, nahezu volllängig) kann polyklonale Antikörper generieren, die multiple Epitope erkennen, was potenziell die Nachweisempfindlichkeit verbessert.
• Für Western Blot erwarten Sie eine spezifische Bande bei ca. 41 kDa; eine Knockout-(KO)-Validierung wird dringend empfohlen, um die Antikörperspezifität zu bestätigen.
• In IHC-P optimieren Sie die Antigen-Demaskierung (z. B. Citratpuffer pH 6,0) und validieren Sie die Färbung in relevanten Gewebeproben.
• Für IF/ICC fixieren Sie Zellen mit Paraformaldehyd und permeabilisieren Sie mit Triton X-100; bestätigen Sie die Färbung in geeigneten Positivkontrollzellen.
• Für IP verwenden Sie standardmäßige Protein A/G-Agaroseperlen für Kaninchen-IgG; schließen Sie eine IgG-Isotypkontrolle ein.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz und validieren Sie in der relevanten Probenmatrix.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; dennoch überprüfen Sie die Arten-Sequenzalignment für Ihre spezifische Anwendung.

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