Anti-HIF1AN/FIH-1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NWT6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HIF1AN (Faktor, der HIF-1 hemmt) Funktion und Lokalisierung

• HIF1AN (Faktor, der HIF-1 hemmt), auch bekannt als FIH-1 oder hypoxie-induzierbarer Faktor Asparagin-Hydroxylase, ist eine 40,3 kDa sauerstoffabhängige Dioxygenase, die vom HIF1AN-Gen kodiert wird (GenID 55662).
• Sie hydroxyliert hauptsächlich HIF-1 alpha an Asn-803 im C-terminalen Transaktivierungsdomäne (CAD) unter normoxischen Bedingungen und verhindert so die Wechselwirkung mit transkriptionellen Coaktivatoren wie CBP/p300, wodurch die hypoxische Antwort reguliert wird.
• Zusätzlich zu HIF-1α hydroxyliert FIH-1 spezifische Asparagin-, Aspartat- und Histidinreste innerhalb von Ankyrin-Wiederholungsdomänen (ARD) verschiedener Proteine, einschließlich NFKB1, NFKBIA, NOTCH1, ASB4 und TNKS2.
• FIH-1 ist vorwiegend im Zellkern und Zytoplasma lokalisiert, mit einer Anreicherung im perinukleären Bereich, was ihren dualen Rollen in der transkriptionellen Regulation und zytoplasmatischen Signalgebung entspricht.
• Durch die Hydroxylierung von NOTCH1 reguliert FIH-1 die NOTCH1-Aktivität negativ und beschleunigt so die myogene Differenzierung; umgekehrt reguliert sie ASB4 positiv, um die vaskuläre Differenzierung zu fördern.
• Das Protein enthält Eisen-bindende und Dioxygenase-katalytische Domänen, und seine Aktivität wird durch Acetylierung moduliert, was seine Rolle als Schlüsselsensor hervorhebt, der die Sauerstoffverfügbarkeit mit transkriptionellen Ergebnissen verknüpft.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–349 und deckt das全长-FIH-1-Protein ab; dies kann eine polyklonale-artige Epitop-Erkennung auslösen und eine robuste Detektion in mehreren Anwendungen unterstützen. Für Western Blot wird eine Bande um 41 kDa unter reduzierenden/denaturierenden Bedingungen erwartet; erwägen Sie die Einbeziehung sowohl normoxischer als auch hypoxischer Zelllysate, um die endogene Expression zu bewerten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) müssen möglicherweise Antigen-Retrieval-Protokolle optimiert werden; Kontrollgewebe mit bekannter hoher FIH-1-Expression (z. B. Niere, Leber) sollten zusammen mit Knockout- oder siRNA-behandelten Proben validiert werden.
• Für ELISA wird empfohlen, einen Detektionsantikörper gegen ein anderes Epitop zu paaren; stellen Sie sicher, dass Standardkurven rekombinantes HIF1AN-Protein (vollständig oder Fragment) enthalten, um die Assay-Spezifität zu bestätigen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio fungiert als Ihr umfassender Partner für IVD-Rohmaterialien, spezialisiert auf Hypoxie- und Sauerstoffsensor-Forschungstools. Von diesem rekombinanten Kaninchen-monoklonalen Anti-HIF1AN-Antikörper erweitern wir unser Angebot auf validierte Antikörperpaare, Massenhilfsreagenzien und kundenspezifische Beschaffung für seltene Ziele wie FIH-1 und verwandte epigenetische Modifikatoren. Ob Sie optimierte monoklonale Reagenzien oder technische Beratung von der Konzeption bis zur klinischen Anwendung benötigen, CamelBio überbrückt die Lücke zwischen Entdeckung und Diagnostik.