Anti-HIBCH Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q6NVY1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HIBCH-Funktion und -Lokalisierung

• HIBCH (3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase, mitochondrial) ist ein Hydrolase-Enzym, das die Hydrolyse von 3-Hydroxyisobutyryl-CoA (HIBYL-CoA) katalysiert, einen kritischen Schritt im Valin-Katabolismusweg.
• Das Enzym zeigt auch eine hohe Aktivität gegenüber Isobutyryl-CoA und kann als Isobutyryl-CoA-Dehydrogenase wirken und trägt so weiter zum Abbau von verzweigtkettigen Aminosäuren bei.
• HIBCH hydrolysiert 3-Hydroxypropanoyl-CoA, was auf eine breitere Substratspezifität hindeutet, die mit dem Propionatstoffwechsel überschneiden kann.
• Das vom HIBCH-Gen codierte Protein enthält ein mitochondriales Transitpeptid und lokalisiert in den Mitochondrien, was seiner Rolle im Aminosäurekatabolismus entspricht.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Leber und Niere, mit niedrigeren Spiegeln in Herz, Muskel und Gehirn; eine Expression ist in der Lunge nicht vorhanden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Schlüsselwörter von UniProt heben seine Verbindung zu Krankheitsvarianten (z. B. HIBCH-Mangel), die Verfügbarkeit von 3D-Strukturen und die Beteiligung am Katabolismus von verzweigtkettigen Aminosäuren hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 33-330 von humanem HIBCH) deckt den Großteil des reifen mitochondrialen Proteins ab, was darauf hindeutet, dass sowohl die Volllängen- als auch die verprozessierten Formen im WB nachgewiesen werden.
• Für das Western Blotting wird eine Hauptbande bei ~43 kDa erwartet; validieren Sie die Expressionsniveaus in Ihren Zielgeweben, vorzugsweise Leber oder Niere als positive Kontrollen.
• Bei der Durchführung der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie eine Co-Färbung mit mitochondrialen Markern (z. B. TOMM20) in Betracht ziehen, um die mitochondriale Lokalisierung zu bestätigen.
• Obwohl berichtet wird, dass der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, ist es ratsam, die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem unter Verwendung von Lysaten oder Gewebeschnitten zu überprüfen.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen basierend auf dem als Immunogen verwendeten rekombinanten Protein.

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