Anti-HGF-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P14210

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HGF-Funktion und -Lokalisierung

• Der Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF), auch bekannt als Scatter-Faktor (SF) oder Hepatopoietin-A, wird durch das HGF-Gen kodiert und spielt eine zentrale Rolle bei der Leberregeneration und Gewebereparatur.
• HGF ist ein potenter Mitogen für reife parenchymale Hepatozyten und wirkt als Wachstumsfaktor für ein breites Spektrum von Geweben und Zelltypen. Verwandte Referenzen: PMID:20624990
• Er dient als aktivierender Ligand für den Rezeptor-Tyrosinkinase MET und fördert die Rezeptordimerisierung sowie die nachgeschaltete MAPK-Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:15167892, PMID:20977675
• Das Protein wird als inaktive einkettige Vorstufe synthetisiert und unterliegt einer proteolytischen Spaltung, um ein biologisch aktives Heterodimer zu erzeugen, das aus einer Alpha- und einer Beta-Kette besteht, die durch eine Disulfidbrücke verbunden sind.
• HGF enthält mehrere strukturelle Domänen, einschließlich Kringle-Domänen und einem Homologiebereich für Serinproteasen; jedoch fehlt der Serinprotease-Domäne die katalytische Aktivität.
• Mutationen im HGF sind mit nicht-syndromischem Hörverlust (DFNB39) verbunden, was seine Bedeutung über die Leberfunktion hinaus unterstreicht.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, und das Protein durchläuft verschiedene posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung und die Bildung von Prolidincarbonsäure.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 106–160 des humanen HGF, einem Bereich, der zwischen Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Beim Western Blotting wird eine Bande um 83 kDa (vollständige Vorstufe) erwartet; zusätzliche Bänder, die verarbeiteten Formen entsprechen, können ebenfalls nachgewiesen werden. Erwägen Sie, die Detektion der gespalteten Formen in Ihrem spezifischen Probenystem zu validieren.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten die Antigen-Rückgewinnung und Permeabilisierungsbedingungen für das Zielgewebe optimiert werden. Der Antikörper eignet sich möglicherweise zur Visualisierung von HGF in Leber, Plazenta und anderen exprimierenden Geweben.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische quantitative Anwendungen überprüft werden. Wir empfehlen eine Titrierung des Antikörpers von 1:500 bis 1:2000 für erste Western-Blot-Experimente.

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