Anti-HEY2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UBP5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: HEY2-Funktion und Lokalisierung

• HEY2 (hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif protein 2) ist ein basischer Helix-Loop-Helix (bHLH)-Transkriptionsfaktor, der durch das HEY2-Gen kodiert wird; seine alternativen Namen umfassen CHF1, HRT2, HERP1, HESR2 und Gridlock-Homolog.
• Fungiert als downstream-Effektor der Notch-Signalgebung und bindet bevorzugt die kanonische E-Box-Sequenz 5'-CACGTG-3', wobei es als transkriptioneller Repressor wirkt.
• Reprimiert spezifisch die durch die kardialen Aktivatoren GATA4 und GATA6 vermittelte Transkription, was auf eine Schlüsselrolle bei der Regulation von Herzgenen hinweist.
• Spielt eine wesentliche Rolle bei der kardiovaskulären Entwicklung und ist für eine ordnungsgemäße Herz- und Gefäßmorphogenese erforderlich.
• Lokalisiert im Zellkern, was seiner Funktion als DNA-bindender Transkriptionsfaktor entspricht.
• Mit Schlüsselwörtern wie Entwicklungsprotein, DNA-Bindung, Notch-Signalweg, Zellkern und Transkriptionsregulation annotiert, was seine vielfältigen Rollen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (aa 1–100), daher wird erwartet, dass der Antikörper das全长-HEY2 und möglicherweise Isoformen erkennt, die dieses Epitop enthalten.
• Für den Western Blot sollte eine Bande in der Nähe des vorhergesagten Molekulargewichts von ~36 kDa beobachtet werden; validieren Sie die Bandenidentität mithilfe von Positivkontrollen (z. B. Zelllysate von Mensch, Maus oder Ratte, von denen bekannt ist, dass sie HEY2 exprimieren).
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann dieser eine höhere Empfindlichkeit aufweisen, aber auch potenzielle Chargen-zu-Chargen-Schwankungen; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Blockierung und optimierter Verdünnungen für Ihre spezifischen Proben.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; bestätigen Sie die optimale Paarung mit dem Antigen oder einem passenden Antikörperpaar, wenn Sie einen Sandwich-Test entwickeln.
• Validieren Sie die Leistung immer im relevanten Probensystem und unter Ihren eigenen experimentellen Bedingungen; eine Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte ist angegeben, aber Tests in anderen Spezies können eine zusätzliche Verifizierung erfordern.

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