Anti-Hexokinase II Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P52789

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Hexokinase II

• Hexokinase-2 (HK2, Gen HK2) ist das vorherrschende Hexokinase-Isoenzym, das in insulinempfindlichen Geweben wie Skelettmuskulatur exprimiert wird und eine zentrale Rolle im zellulären Hexose-Stoffwechsel spielt.
• HK2 katalysiert die ATP-abhängige Phosphorylierung von D-Glucose zu D-Glucose-6-phosphat, den ersten kommittierten Schritt der Glykolyse, sowie die Phosphorylierung anderer Hexosen wie D-Fructose. Verwandte Referenzen: PMID:29298880, PMID:23185017, PMID:26985301
• Das Enzym bindet an die mitochondriale Außenmembran, erhält deren Integrität und verhindert die Freisetzung pro-apoptotischer Moleküle, wodurch die Apoptose gehemmt wird. Verwandte Referenzen: PMID:18350175
• HK2 pendelt zwischen dem Zytosol und der mitochondrialen Außenmembran, eine Verteilung, die durch Stoffwechselsignale und posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung beeinflusst wird.
• Als allosterisches Enzym wird HK2 durch Glucose-6-phosphat feedback-gehemmt; seine hohe Expression in vielen Krebsarten unterstützt den Warburg-Effekt durch Aufrechterhaltung eines erhöhten glykolytischen Flusses.
• Das humane HK2-Protein in voller Länge hat ein Molekulargewicht von etwa 102 kDa und enthält ATP- und Nukleotid-Bindedomänen, die für seine Kinaseaktivität essentiell sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen Aminosäuren 1–120 von humanem HK2, einer Region, die zwischen Human, Maus und Ratte gut konserviert ist, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für Western Blotting ist ein Band bei ~102 kDa zu erwarten; optimieren Sie den Gel-Prozentsatz und die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Verwenden Sie für ELISA-Anwendungen rekombinantes HK2-Protein oder Lysate aus HK2-reichen Geweben (z.B. Skelettmuskel, Krebszelllinien) als positive Kontrollen.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in Ihrem spezifischen experimentellen System unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen und erwägen Sie die Testung mehrerer Verdünnungen.

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