Anti-HEXIM1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper - O94992

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HEXIM1

• HEXIM1 (auch bekannt als CLP1, EDG1, HIS1, MAQ1) fungiert als allgemeiner Inhibitor der RNA-Polymerase-II-Transkription und spielt eine Schlüsselrolle bei der Transkriptionsregulation. Verwandte Referenzen: PMID:14580347 · PMID:15201869 · PMID:15713661
• Es ist eine Kernkomponente des 7SK-small-nuclear Ribonukleoprotein (7SK snRNP)-Komplexes, wo es zusammen mit 7SK snRNA den positiven Transkriptionselongationsfaktor b (P-TEFb) in einem inaktiven Zustand bindet und dadurch die Phosphorylierung der RNA-Polymerase II und die anschließende Transkriptionselongation verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:12832472 · PMID:14580347 · PMID:15201869
• HEXIM1 gehört zu einer Familie, die auch HEXIM2 umfasst, und die beiden Proteine werden unterschiedlich in verschiedenen Geweben exprimiert.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist sowohl kern- als auch zytoplasmatisch, was mit seinen Rollen bei Transkription und Signalgebung übereinstimmt.
• HEXIM1 trägt zur angeborenen Immunabwehr bei, indem es sich zum HDP-RNP-Komplex assembliert, der als Plattform für die IRF3-Phosphorylierung und die anschließende Aktivierung des cGAS-STING-Signalwegs als Reaktion auf eine DNA-Virusinfektion dient. Verwandte Referenzen: PMID:28712728
• Es kann auch die transkriptionelle Aktivität von NF-kappa-B, ESR1, NR3C1 und CIITA modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:15940264 · PMID:15941832 · PMID:17088550
• Das Protein ist, wie durch Proteomik und andere Belege gezeigt, einer Phosphorylierung unterworfen.
• Es wird ubiquität exprimiert, mit relativ höherer Expression in Plazenta und endokrinen Geweben.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 255–359 des humanen HEXIM1. Überprüfen Sie die Epitopzugänglichkeit und die Antikörperspezifität in Ihrem Zielmodellsystem.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von HEXIM1 etwa 41 kDa. Verwenden Sie geeignete Beladungskontrollen und bestätigen Sie die Bandenidentität in Lysaten relevanter Spezies (Mensch, Maus, Ratte).
• Dieser Antikörper ist für mehrere Techniken anwendbar, darunter WB, IHC-P, IF/ICC, IP und ELISA. Optimieren Sie Verdünnungs- und Inkubationsbedingungen für jeden Assay und fügen Sie geeignete Negativkontrollen hinzu.
• Bei der Arbeit mit Gewebeschnitten berücksichtigen Sie Antigen-Retrieval-Methoden und validieren Sie die Färbespezifität anhand von bekannten positiven und negativen Geweben.

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