Anti-Heparanase 1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y251

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Heparanase 1 Funktion und Lokalisierung

• Kodiert durch das HPSE-Gen, ist Heparanase 1 (HPA1) eine Endo-β-Glucuronidase, die spezifisch Heparansulfat-Proteoglykane (HSPGs) in der extrazellulären Matrix (ECM) spaltet und eine entscheidende Rolle beim ECM-Abbau und -Umbau spielt.
• Ihre enzymatische Aktivität ist pH-abhängig: im Wesentlichen inaktiv bei neutralem pH, aber aktiv unter sauren Bedingungen, wie sie typisch für Tumormikroumgebungen und Entzündungsherde sind, was die Zellinvasion und Metastasierung erleichtert.
• Subzellulär ist Heparanase 1 in Lysosomen lokalisiert, wird sezerniert und findet sich auch im Zellkern, was ihre vielfältigen funktionellen Rollen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, und das Protein enthält Disulfidbrücken; es wird als eine Calcium- und Magnesium-abhängige Hydrolase klassifiziert, die an Zelladhäsion und Signalübertragung beteiligt ist.
• Es fördert die Angiogenese durch Hochregulierung der SRC-vermittelten Aktivierung von VEGF und verstärkt das Shedding von Syndecanen, was zur endothelialen Invasion beiträgt.
• Wirkt als Prokoagulans, indem es die Gewebefaktor/Faktor VIIa-vermittelte Aktivierung von Faktor X potenziert.
• Hoch exprimiert in Plazenta, Milz und Haarfollikeln, mit moderater Expression in Lymphknoten, Thymus, Leukozyten, Knochenmark und Endothelzellen, was es sowohl mit physiologischem als auch pathologischem Gewebeumbau verbindet.
• Alternatives Spleißen führt zu Isoformen; das Voll-Längen-Protein hat ein Signalpeptid, ist glykosyliert und wird zu aktiven Formen prozessiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 36-275) deckt einen wesentlichen Teil der N-terminalen Region des menschlichen Heparanase 1 (Pro-Form) ab. In WB sollte der Vorläufer bei ~61 kDa detektiert werden; je nach Probenvorbereitung können auch prozessierte aktive Formen beobachtet werden.
• Für IF/ICC optimieren Sie die Zellfixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um die Antigenität zu erhalten, insbesondere da Heparanase 1 im Zellkern, Zytoplasma lokalisiert sein oder sezerniert werden kann.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; validieren Sie die Verdünnung und Paarung in Ihrem spezifischen Assay-Aufbau.
• Für Mensch, Maus und Ratte wird Kreuzreaktivität angegeben, aber bestätigen Sie die Speziesreaktivität in Ihrem experimentellen System immer mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Da bei polyklonalen Antikörpern Chargen-zu-Chargen-Variabilität auftreten kann, sollten Sie für kritische quantitative Assays eine chargenspezifische Validierung in Betracht ziehen.

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