Anti-Hämoglobin-Untereinheit Alpha (HBA1) monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P69905

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Hämoglobin-Untereinheit Alpha

• Die Hämoglobin-Untereinheit Alpha (Alpha-Globin) wird von den Genen HBA1 und HBA2 kodiert und produziert eine identische Alpha-Kette, die sich mit Beta-Ketten zu HbA, dem wichtigsten adulten Hämoglobin, zusammenlagert.
• Ihre Hauptfunktion ist der Sauerstofftransport von der Lunge zu peripheren Geweben, vermittelt durch die Bindung an Häm-Eisen.
• Ein bioaktives Peptid, das aus Alpha-Globin abgeleitet ist, Hemopressin, wirkt als Antagonist des Cannabinoid-Rezeptors CNR1 und blockiert dessen Signalisierung effizient. Verwandte Referenzen: PMID:18077343
• Das Protein wird spezifisch in roten Blutkörperchen exprimiert, wo es die dominierende zytosolische Komponente darstellt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Glykierung und Phosphorylierung; das Protein enthält eine Häm-Prosthetische Gruppe und bindet Eisen.
• Mutationen in HBA1 oder HBA2 sind mit erblicher hämolytischer Anämie assoziiert, wie z. B. Alpha-Thalassämie und Erythrozytose.
• Strukturell ist Alpha-Globin ein Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von ca. 15,2 kDa, und seine dreidimensionale Struktur wurde umfangreich charakterisiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–100) abdeckt, was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen kann und sich somit für WB und IHC-P eignet. Für Anwendungen wie IF-P sollte validiert werden, ob das Epitop unter den verwendeten Fixierungs-/Permeabilisierungsbedingungen zugänglich ist.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf ein konserviertes Epitop hin, aber die Antikörper-Affinität kann variieren; Erwägen Sie Pilot-Tests in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Für ELISA verwenden Sie diesen Antikörper zusammen mit einem Capture- oder Detektionsantikörper gegen ein nicht überlappendes Epitop, um Wettbewerb zu vermeiden; eine Optimierung der Coating- und Blockierungsbedingungen wird empfohlen.

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