Anti-Heme Oxygenase 1 (HO-1/HMOX1) Kaninchen-PolymAb für WB, IP, IF, IHC, ELISA - P09601 / P14901

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Heme Oxygenase 1 Funktion und Lokalisierung

• Heme Oxygenase 1 (HO-1) wird durch das HMOX1-Gen kodiert und ist auch als HSP32 bekannt; sie ist ein Mitglied der Heme Oxygenase-Familie und fungiert als ein im Endoplasmatischen Retikulum verankertes Enzym.
• HO-1 katalysiert die oxidative Spaltung von Häm an der alpha-Methen-Brücke und produziert Kohlenmonoxid (CO), Biliverdin IXalpha und Eisen(II), ein kritischer Schritt im Häm-Katabolismus und Eisen-Recycling (PubMed:11121422, PubMed:19556236, PubMed:7703255). Verwandte Referenzen: PMID:11121422 PMID:19556236 PMID:7703255
• Die zytoprotektiven Effekte von HO-1 werden durch ihre Fähigkeit vermittelt, pro-oxidatives freies Häm abzubauen und so häminduzierte Apoptose zu verhindern (PubMed:20055707). Verwandte Referenzen: PMID:20055707
• HO-1 lokalisiert über eine C-terminale Transmembranhelix an die Membran des Endoplasmatischen Retikulums, was sie für eine optimale Interaktion mit Häm-Substraten positioniert.
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, zusammen mit ihren Häm- und Eisenbindungseigenschaften, klassifizieren HO-1 als Phosphoprotein, Metalloprotein und Oxidoreduktase.
• Während einer SARS-CoV-2-Infektion fördert HO-1 die ORF3A-vermittelte Autophagie, ist jedoch nicht für die ORF3A-induzierte Retikulophagie erforderlich.
• Bei Nierenkrebs ist die HO-1-Proteinexpression im Vergleich zu normalem Gewebe hochreguliert, was auf eine Rolle bei der Tumorentstehung hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen murinem Hmox1 (aa 1-266) entspricht, wird erwartet, dass der Antikörper sowohl menschliches als auch murines HO-1 erkennt; Forscher sollten die Spezifität in der vorgesehenen Spezies mittels endogener Positivkontrollen validieren.
• Für Western Blot wird eine Bande nahe 33 kDa vorhergesagt; erwägen Sie die Verwendung von Ganzzell-Lysaten aus hämbehandelten oder stressinduzierten Zellen, um die Detektion zu verbessern.
• Bei der Durchführung von Immunpräzipitation (IP) stellen Sie die Kompatibilität des Antikörpers mit den Pufferbedingungen sicher und bestätigen Sie den Capture durch Immunoblotting mit einem unterschiedlichen Anti-HO-1-Antikörper.
• Für Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie (IHC) fügen Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte hinzu; verwenden Sie Gewebeschnitte oder Zellen, die bekanntermaßen HO-1 exprimieren (z. B. Nierenkrebsgewebe oder hämstimulierte Makrophagen), als Positivkontrollen.
• In ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsantigen- und Detektionsantikörperkonzentrationen unter Verwendung von rekombinanten HO-1-Proteinstandards.

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