Anti-Häm Oxygenase 1 (HO-1/HMOX1) Kaninchen-Polyclonale Antikörper - P09601

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Häm Oxygenase 1

• Das menschliche HMOX1-Gen (GenID: 3162), auch bekannt als HO-1, HSP32, HMOX1D und bK286B10, codiert ein 288-Aminosäuren-Protein mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ~33 kDa (UniProt P09601).
• HO-1 katalysiert die oxidative Spaltung von Häm an der alpha-Methenbrücke, wodurch Biliverdin IXalpha, Kohlenmonoxid (CO) und zweiwertiges Eisen freigesetzt werden; dieser geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist grundlegend für den Hämkatabolismus und die Eisenwiederverwendung (PubMed:11121422, PubMed:19556236, PubMed:7703255). Zugehörige Referenzen: PMID:11121422 PMID:19556236 PMID:7703255
• Durch den Abbau von prooxidantem freiem Häm übt HO‑1 eine starke zytoprotektive Wirkung gegen Apoptose und oxidativen Stress aus und verhindert den hämsensibilisierten programmierten Zelltod (PubMed:20055707). Zugehörige Referenzen: PMID:20055707
• Während der SARS‑CoV‑2-Infektion fördert HO‑1 die durch virales ORF3A vermittelte Autophagie, ist aber nicht für die durch ORF3A induzierte Retikulophagie erforderlich.
• Das Enzym ist ein integrales Membranprotein des endoplasmatischen Retikulums, das über eine einzelne C‑terminale Transmembranhelix verankert ist.
• HO‑1 ist induzierbar; auf Proteinebene wird es in Nierentumorgewebe in höheren Mengen exprimiert als in Normalgewebe, was mit seiner Rolle bei der Stressanpassung übereinstimmt.
• Klassifizierungsbegriffe umfassen Oxidoreduktase, Häm-/Eisen-/Metallbindung, Phosphoprotein und Wirt-Virus-Interaktion.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 1–288 des menschlichen HO‑1; der polyclonale Antikörper kann sowohl volllängige als auch verkürzte Formen erkennen. Es wird empfohlen, die Spezifität mit Knockout- oder siRNA-behandelten Proben zu überprüfen.
• Bei der Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen eine spezifische Bande bei ~33 kDa zu erwarten. Posttranslationale Modifikationen (z. B. Phosphorylierung) können leichte Mobilitätsverschiebungen verursachen.
• Validierte Anwendungen umfassen WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA mit Proben von Mensch, Maus und Ratte. Für andere Spezies oder nicht getestete Anwendungen wird eine empirische Optimierung (z. B. Antikörperverdünnung, Antigenretrieval) empfohlen.
• Für die Immunhistochemie an Paraffinschnitten sollten die Antigenretrieval-Bedingungen für das Zielgewebe und das Fixierungsprotokoll optimiert werden.
• Bei der quantitativen Western Blotting sollten Sie einen geeigneten Ladekontrolle (z. B. GAPDH oder β-Aktin) einschließen und den linearen Dynamikbereich für jeden Probentyp validieren.

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