Anti-HECTD1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, ELISA - Q9ULT8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HECTD1

• HECTD1 ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die Ubiquitin von E2-Enzymen aufnimmt und auf spezifische Proteinsubstrate überträgt.
• Es vermittelt die 'Lys-63'-verknüpfte Polyubiquitinierung von HSP90AA1 und beeinflusst dessen intrazelluläre Lokalisation und Sekretion, was für die Verschlussbildung des cranialen Neuralrohres entscheidend ist.
• HECTD1 katalysiert die Ubiquitinierung und proteasomale Degradation von ZNF622, einem Faktor für die Assemblierung der ribosomalen 60S-Untereinheit, und fördert dadurch die Erneuerung hämatopoetischer Stammzellen. Verwandte Referenzen: PMID:33711283
• Das Protein enthält Ankyrin (ANK)-Wiederholungen und eine HECT-Domäne (Homologous to E6-AP Carboxyl Terminus), charakteristisch für diese Ligasefamilie.
• Laut UniProt ist HECTD1 ein Phosphoprotein, was auf eine Regulation durch Phosphorylierung hindeutet.
• Es wird als Transferase klassifiziert und ist am Ubiquitin-Konjugationsweg beteiligt (Ubl-Konjugation).
• Genetische Studien an Modellorganismen weisen auf eine Rolle bei der neuronalen Entwicklung hin; Funktionsverlust wird mit Neuralrohrdefekten assoziiert.
• Das volllängige humane Protein hat eine berechnete Molekülmasse von etwa 289 kDa, was für große multi-domain E3-Ligasen typisch ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aa 2518–2610) von menschlichem HECTD1, was die spezifische Erkennung des volllängigen Proteins unterstützt.
• Verwenden Sie für Western Blot ein Polyacrylamidgel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6–8%), um das hochmolekulare Zielprotein (~289 kDa) ausreichend aufzutrennen, und validieren Sie den Antikörper mit geeigneten positiven und negativen Kontrolllysaten.
• Für ELISA-Anwendungen empfehlen wir die Verwendung des rekombinanten Immunogens als Beschichtungsantigen, um die Assay-Bedingungen zu optimieren und die Linearität zu prüfen.
• Da es sich um einen polyclonalen Antikörper handelt, sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz überprüft und die Blockierungsbedingungen für Ihr spezifisches Experimentalsystem optimiert werden.

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