Anti-HEC1/NDC80 Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - O14777

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HEC1/NDC80

• HEC1 (Highly Expressed in Cancer protein 1), auch bekannt als NDC80, HEC, TID3 oder KNTC2, ist ein Kinetochorprotein, das beim Menschen vom NDC80-Gen kodiert wird. Es ist Bestandteil des essenziellen NDC80-Komplexes, der für die Chromosomensegregation und die Aktivität des Spindelkontrollpunkts benötigt wird. Verwandte Referenzen: PMID:12351790 PMID:14654001 PMID:14699129
• Der NDC80-Komplex ist entscheidend für die Integrität der Kinetochoren und die Organisation stabiler Mikrotubuli-Bindungsstellen in der äußeren Kinetochorenplatte. Verwandte Referenzen: PMID:15548592 PMID:30409912
• HEC1 erhöht synergistisch die Affinität des SKA1-Komplexes für Mikrotubuli und ermöglicht es dem NDC80-Komplex, depolymerisierenden Mikrotubuli zu folgen. Verwandte Referenzen: PMID:23085020
• Das Protein spielt eine wesentliche Rolle bei der Chromosomenkongression und der endständigen Bindung von Kinetochoren an Spindelmikrotubuli und gewährleistet die korrekte Chromosomenausrichtung während der Mitose. Verwandte Referenzen: PMID:23891108 PMID:25743205
• HEC1 lokalisiert sich im Zellkern, speziell in den Zentromer- und Kinetochorregionen von Chromosomen. Es wird mit den Schlagwörtern Zellzyklus, Zellteilung, Zentromer, Chromosom, Kinetochor und Mitose assoziiert.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Funktion während der mitotischen Progression regulieren.
• Das vollständige Protein hat eine berechnete Molekülmasse von etwa 74 kDa, was mit der beobachteten Bande im Western Blot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fragment (Aa 343-642) von humanem HEC1, das die C-terminale Region mit bekannter Mikrotubuli-Bindungsaktivität abdeckt. Dieses Design fördert die Erkennung nativer Proteinisoformen.
• Für WB empfehlen sich Ganzzelllysate aus humanen oder murinen Zelllinien (z. B. HeLa, NIH/3T3) zur Validierung der Detektion der 74 kDa-Bande.
• In ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden; titrieren Sie ihn für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrem spezifischen Assay-Format angemessen.
• Da HEC1 ein wichtiger mitotischer Regulator ist, synchronisieren Sie Zellen in der Metaphase, wenn Sie ein stärkeres Signal für Kolokalisierungs- oder Funktionsstudien benötigen.

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