Kaninchen-polyklonaler Anti-HDAC9-Antikörper für WB - Q9UKV0

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HDAC9

• HDAC9 ist eine Histon-Deacetylase, die die Entfernung von Acetylgruppen aus Lysinresten an den N-terminalen Enden der Kernhistone (H2A, H2B, H3, H4) katalysiert und dadurch zur Chromatinkompaktierung und epigenetischen Repression der Transkription führt.
• Es reprimiert die MEF2-abhängige Transkription und spielt eine wichtige Rolle beim Zellzyklusfortschritt, bei Entwicklungsprozessen und bei der Differenzierung.
• Isoform 3 (MITR) fehlen katalytische Reste, weshalb sie keine Deacetylase-Aktivität besitzt; sie reprimiert die Transkription durch Rekrutierung von HDAC1 und/oder HDAC3, hemmt die Skelettmuskel-Myogenese und schützt Neuronen vor Apoptose.
• Es wird vom HDAC9-Gen kodiert, das auch als HDAC7B, HDRP oder MITR bezeichnet wird, und gehört zur Klasse-IIa-Familie der Histon-Deacetylasen.
• Es ist im Zellkern lokalisiert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation); außerdem bindet es Zink als Metallkofaktor.
• Es wird breit exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen im Gehirn, Herzen, Muskel und Hoden; Isoform 3 wurde in Blasenkarzinomzellen nachgewiesen.
• Schlüsselwörter: Chromatinregulator, Transkriptionsrepressor, Hydrolase, Metallbindung, Phosphoprotein, alternatives Spleißen, chromosomale Umlagerung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1-100 des humanen HDAC9 (NP_478056.1) umfasst; es kann vollständiges HDAC9 sowie Isoformen erkennen, die diese N-terminalen Region gemeinsam haben. Überprüfen Sie die Spezifität mithilfe geeigneter Kontrollen und Zelllinien, die unterschiedliche Isoformen exprimieren.
• Beim Western Blot (WB) ist für das vollständige Protein eine Bande von etwa 111 kDa zu erwarten. Kleinere Banden (etwa 60 kDa) können Isoformen wie MITR oder Spaltprodukte darstellen; validieren Sie diese mithilfe von Größenmarkern und bekannten Expressionsmustern.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) ist eine nukleäre Färbung zu erwarten. Für jeden Gewebetyp wird eine Optimierung der Antigen-Retrieval-Methode und der Antikörperverdünnung empfohlen.
• Für ELISA kann das Peptid-Immunogen als Positivkontrolle dienen; aufgrund der Sequenzkonservierung sollte jedoch die Kreuzreaktivität mit verwandten HDACs untersucht werden.

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