Anti-HDAC7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8WUI4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HDAC7-Funktion und -Lokalisierung

• HDAC7 ist eine Histondeacetylase der Klasse IIa, die vom HDAC7-Gen kodiert wird und als Zn²⁺-abhängige Hydrolase fungiert, die Acetylgruppen von Lysinresten an Histonenden und nicht-histonischen Proteinen entfernt.
• Es deacetyliert Kernhistone (H2A, H2B, H3, H4), was zur Chromatinkondensation und transkriptionellen Repression über große Multiproteinkomplexe führt; diese Aktivität ist entscheidend für den Zellzyklusfortschritt und die Entwicklung (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Bei der Muskeldifferenzierung reprimiert HDAC7 die Transkriptionsfaktoren Myozyt-Enhancer-Faktor 2 (MEF2); nach Differenzierungssignalen wandert es vom Kern in das Zytoplasma, hebt die Repression auf und ermöglicht die Expression von Muskelgenen (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• HDAC7 trägt zur Latenz des Epstein-Barr-Virus (EBV) bei, indem es das virale BZLF1-Immediate-Early-Gen reprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:12239305
• Es reguliert die transkriptionelle Repressoraktivität von FOXP3 positiv, einem Schlüsselfaktor für die Funktion regulatorischer T-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:17360565
• HDAC7 wirkt als Korepressor des Retinsäure-Rezeptors Alpha (RARA), erleichtert die RARA-Deacetylierung und hemmt seine DNA-Bindung; diese Wechselwirkung trägt zur Repression von MikroRNA-10a und zur Modulation von Entzündungsreaktionen bei. Verwandte Referenzen: PMID:28167758
• Neben Histonen deacetyliert HDAC7 nicht-histonische Substrate wie die RNA-Demethylase ALKBH5 und erweitert damit seinen regulatorischen Bereich. Verwandte Referenzen: PMID:37369679
• Das Protein wandert je nach Phosphorylierungsstatus und zellulärem Kontext zwischen Kern und Zytoplasma; es unterliegt alternatives Spleißen und ist Phosphorylierung unterworfen, was seine dynamische Regulation unterstreicht (Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Phosphoprotein, Kern, Zytoplasma).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 400–500 von humanem HDAC7; der Antikörper erkennt möglicherweise Epitope innerhalb dieser zentralen Region, die zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 103 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines geeigneten Gelprozentsatzes und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Bei IHC-P und IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle optimiert werden, um sowohl die nukleäre als auch die zytoplasmatische Lokalisierung zu erhalten; eine Antigen-Retrieval kann für formalinfixierte Gewebe erforderlich sein.
• Für ELISA kann das Peptid-Immunogen oder das rekombinante HDAC7-Protein als Beschichtungsantigen dienen; der Antikörper ist möglicherweise für direkte und indirekte Assay-Formate geeignet.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probensystem (z. B. Zelllinien mit bekannter HDAC7-Expression, Muskel- oder Immungewebe) unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen.

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