Anti-HDAC6 (Hd6, Sfc6, Hdac5, mHDA2) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9Z2V5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HDAC6-Funktion und Lokalisation

• HDAC6 (Histon-Deacetylase 6) ist ein cytoplasmatisches Enzym, das eine Vielzahl von Nicht-Histon-Substraten deacetyliert, darunter α-Tubulin, Cortactin und Peroxiredoxine, und so die Mikrotubuli-Dynamik, Zellmotilität und Redox-Homöostase reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:12606581, PMID:19893491
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der mikrotubuli-abhängigen Zellmotilität durch Deacetylierung von α-Tubulin, was dynamische Mikrotubuli destabilisiert und für den Abbau von Zilien erforderlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:12486003, PMID:27737934
• HDAC6 fungiert als Adapter, der polyubiquitinierte fehlgefaltete Proteine erkennt und sie zum Aggresom leitet, wodurch ihr Abbau durch Autophagie erleichtert wird. Verwandte Referenzen: PMID:22819792
• Das Enzym deacetyliert das antivirale Protein RIG-I, eine Modifikation, die für den Nachweis viraler RNA erforderlich ist, und reguliert auch PRDM16, um die Funktion brauner Adipozyten zu steuern. Verwandte Referenzen: PMID:26746851, PMID:35075301
• HDAC6 ist vorwiegend im Cytoplasma lokalisiert, kommt aber auch im Zellkern, im Zentrosom, im Basalkörper und in neuronalen Fortsätzen wie Dendriten, Axonen und Zilien vor.
• In Mäusen wird HDAC6 in kortikalen Neuronen, Purkinje-Zellen und Keratinozyten exprimiert (auf Proteinebene).
• Das Protein enthält zwei katalytische Deacetylase-Domänen und eine C-terminale Ubiquitin-bindende Zinkfinger-Domäne, was es als Klasse-IIb-HDAC mit Rollen in der Transkriptionsregulation und Chromatin-Umgestaltung klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 836–1037) der Maus-HDAC6, die einen Teil der zweiten Deacetylase-Domäne und den Ubiquitin-bindenden Zinkfinger umfasst. Dieses Design könnte die Detektion der vollständigen HDAC6 und möglicherweise spezifischer Isoformen begünstigen.
• Dieser Kaninchen monoklonale Antikörper bietet Chargen-zu-Chargen-Konsistenz und wurde vom Anbieter für WB, IF-P, IHC-P und ELISA qualifiziert.
• Angesichts der großen vorhergesagten Proteingröße (~126 kDa) sollten für Western Blotting SDS-PAGE-Gele mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6–8 %) und verlängerte Transferzeiten in Betracht gezogen werden. Ein Hochmolekulargewichtsmarker wird empfohlen.
• Für Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie sollten Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen optimiert werden, da HDAC6 sowohl cytoplasmatisch als auch nukleär vorkommt. Eine mitotubuli-assoziierte Färbung kann von einer Anti-Tubulin-Gegenfärbung profitieren.
• Die Kreuzreaktivität wurde in Maus und Ratte bestätigt; zusätzliche Spezies sollten unabhängig validiert werden.

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