Anti-HDAC2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q92769

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: HDAC2-Funktion und -Lokalisierung

• HDAC2 (Histondeacetylase 2) ist ein chromatinmodifizierendes Enzym, das die Entfernung von Acetylgruppen von Lysinresten an Kernhistonen (H2A, H2B, H3, H4) katalysiert, was zu einer epigenetischen Transkriptionsrepression führt. Verwandte Referenzen: PMID:28497810
• Es bildet multiproteine Repressorkomplexe mit Transkriptionsregulatoren, einschließlich MAD, SIN3, YY1 und N-COR, und vermittelt eine gezielte Gen-Silencing. Verwandte Referenzen: PMID:12724404
• HDAC2 ist eine Kernkomponente des NuRD-Komplexes (Nucleosome Remodeling and Deacetylase), der Histondeacetylierung mit ATP-abhängiger Chromatin-Umbau koppelt, um die Genexpression zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:16428440, PMID:28977666
• Eine integrale Untereinheit des SIN3B-Komplexes, der spezifisch H3K27ac-Markierungen über PHF12 erkennt und die EP300-Acetyltransferase-Aktivität antagonisiert, was seine Rolle bei der epigenetischen Interaktion unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:37137925
• Über Histone hinaus deacetyliert HDAC2 nicht-histon Substrate wie TSHZ3 (einen Transkriptionsrepressor) und vermittelt eine MTA1-abhängige Corepression von TFF1 und CDKN1A, wodurch sein regulatorischer Einfluss erweitert wird. Verwandte Referenzen: PMID:19343227, PMID:21965678
• Zeigt Protein-Deacylase-Aktivität und entfernt nicht nur Acetyl-, sondern auch Crotonyl-, Lactyl- und 2-Hydroxyisobutyryl-Modifikationen, was seine breite Substratspezifität widerspiegelt. Verwandte Referenzen: PMID:28497810, PMID:29192674, PMID:35044827
• HDAC2 lokalisiert überwiegend im Zellkern, kann aber auch im Zytoplasma vorkommen, und ist in menschlichen Geweben weit verbreitet, wobei es in Gehirn und Lunge in geringerer Menge vorkommt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist ein spezifisches Band bei ca. 55 kDa zu erwarten. Verwenden Sie kernangereicherte Lysate oder Ganzextrakte mit geeigneten Proteaseinhibitoren für eine optimale Detektion.
• Im ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; Führen Sie Schachbrett-Titrationen durch, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen sollte der Antikörper in der relevanten Spezies und im Gewebe vor großangelegten Experimenten validiert werden.
• Da das Immunogen den N-Terminus (aa 1-100) zielt, werden reduzierende SDS-PAGE-Bedingungen empfohlen, um die Epitop-Zugänglichkeit zu gewährleisten.

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