Anti-HDAC2-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA, ChIP – Q92769

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HDAC2

• HDAC2 (Histon-Deacetylase 2), auch als Protein-Deacylase HDAC2 bezeichnet, ist ein Mitglied der Histon-Deacetylase-Familie.
• Katalysiert die Deacetylierung von Lysinresten an den N-terminalen Enden der Kernhistone (H2A, H2B, H3 und H4), was zu epigenetischer Repression führt und eine entscheidende Rolle bei der Transkriptionsregulation, dem Zellzyklusverlauf und der Entwicklung spielt. Zugehörige Referenzen: PMID:28497810
• Bildet durch die Verbindung mit MAD, SIN3, YY1 und N-COR transkriptionelle Repressor-Komplexe und trägt zur Genstilllegung bei. Zugehörige Referenzen: PMID:12724404
• Dient als Bestandteil des Histon-Deacetylase-NuRD-Komplexes, der an der Chromatin-Remodellierung beteiligt ist, sowie des SIN3B-Komplexes, der der Histon-Acetyltransferase EP300 durch die Erkennung von H3K27ac-Markierungen und die Aktivität von HDAC2 entgegenwirkt. Zugehörige Referenzen: PMID:16428440, PMID:28977666, PMID:37137925
• Deacetyliert Nicht-Histon-Proteine, einschließlich TSHZ3 (wodurch dessen transkriptionelle Repressoraktivität reguliert wird), und vermittelt die MTA1-abhängige Repression von TFF1 und CDKN1A. Zugehörige Referenzen: PMID:19343227, PMID:21965678
• Wirkt als Protein-Lysin-Deacylase und entfernt Crotonyl-, Lactyl- und 2-Hydroxyisobutyryl-Modifikationen von Lysinresten. Zugehörige Referenzen: PMID:28497810, PMID:29192674, PMID:35044827
• Lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen Funktionen bei der Chromatinregulation und möglichen zytoplasmatischen Funktionen übereinstimmt.
• Ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert, wobei im Gehirn und in der Lunge relativ niedrigere Werte nachgewiesen werden.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 389–488 des humanen HDAC2 umfasst. Aufgrund der Sequenzhomologie wird erwartet, dass dieser Antikörper wie angegeben mit HDAC2 von Maus und Ratte kreuzreagiert; bestätigen Sie dies jedoch in Ihren spezifischen Proben.
• Beim Western-Blot wird eine Hauptbande bei etwa 55 kDa erwartet. Die elektrophoretische Mobilität kann jedoch je nach Zelltyp und posttranslationalen Modifikationen leicht variieren.
• Für die Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) sollten die Vernetzung und die Antikörperkonzentration optimiert sowie die Anreicherung durch qPCR gegen bekannte, durch HDAC2 regulierte Promotoren (z. B. TFF1, CDKN1A) überprüft werden.
• Bei der Immunpräzipitation sollten geeignete Negativkontrollen (z. B. eine IgG-Isotypkontrolle) einbezogen werden, um die Spezifität sicherzustellen.

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