Anti-HDAC11 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96DB2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HDAC11

• HDAC11 ist eine Histon-Deacetylase, die für die Entfernung von Acetylgruppen aus Lysinresten an den N-terminalen Enden der Core-Histone H2A, H2B, H3 und H4 verantwortlich ist.
• Durch die Deacetylierung von Histonen trägt HDAC11 zur Chromatinkompaktierung und epigenetischen Gen-Stilllegung bei und spielt eine Rolle bei der transkriptionellen Repression.
• HDAC11 ist über seine histonmodifizierende Aktivität an der Regulation des Zellzyklusablaufs und Entwicklungsprozessen beteiligt.
• HDAC11 wirkt in großen Multiproteinkomplexen, um seine Deacetylase-Aktivität auf Chromatin zu vermitteln.
• Das Protein lokalisiert überwiegend im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der Histonmodifikation und Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• HDAC11 wird in den meisten Geweben schwach exprimiert, mit auffällig höherer Expression in Gehirn, Herz, Skelettmuskel, Niere und Hoden.
• Zusätzliche Schlüsselwörter weisen darauf hin, dass HDAC11 alternatives Spleißen durchläuft und als Chromatinregulator, Hydrolase und Transkriptionsrepressor klassifiziert wird.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 270-347 des humanen HDAC11 und deckt die C-terminale Region ab, was eine Spezifität für den Nachweis von Volllängen-HDAC11 im Western Blot bieten kann.
• Für WB sollten Sie Kernextrakte oder Ganzzelllysate von humanen, Maus- oder Ratten-Zelllinien verwenden, da eine Kreuzreaktivität mit diesen Spezies vorliegt.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität durch den Vergleich von Signalen in Knockdown- oder Knockout-Proben oder durch Verwendung geeigneter Kontrollen, da es sich um einen polyclonalen Antikörper handelt.
• Für ELISA deutet das auf rekombinantem Protein basierende Immunogen-Design auf eine Eignung zum Nachweis von denaturiertem oder nativem Protein hin, optimale Beschichtungsbedingungen sollten jedoch empirisch ermittelt werden.
• Aufgrund des vorhergesagten Molekulargewichts von 39 kDa stellen Sie bei WB sicher, dass eine ausreichende Proteinübertragung erfolgt und verwenden Sie Molekulargewichtsmarker zur genauen Bandenidentifizierung.

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