Anti-HDAC1-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q13547

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HDAC1-Funktion und Lokalisierung

• HDAC1 katalysiert die Deacetylierung von Lysinresten an Kernhistonen (H2A, H2B, H3, H4), ein zentraler Mechanismus der epigenetischen Transkriptionsrepression (PubMed:16762839, PubMed:17704056, PubMed:28497810). Verwandte Referenzen: PMID:16762839, PMID:17704056, PMID:28497810
• Es funktioniert innerhalb großer Multiproteinkomplexe, einschließlich NuRD und SIN3B, um Chromatin zu remodelieren und die Genexpression zu regulieren (PubMed:16428440, PubMed:28977666, PubMed:21041482). Verwandte Referenzen: PMID:16428440, PMID:28977666, PMID:21041482
• Über Histone hinaus deacetyliert HDAC1 Nicht-Histon-Proteine wie die Transkriptionsfaktoren RELA, SP1, SP3, STAT3 und TSHZ3 und moduliert so deren transkriptionelle Aktivitäten (PubMed:12837748, PubMed:16285960, PubMed:16337145, PubMed:16478997, PubMed:17000776, PubMed:19343227). Verwandte Referenzen: PMID:12837748, PMID:16285960, PMID:16337145, PMID:16478997, PMID:17000776, PMID:19343227
• Zusätzlich zur Deacetylierung besitzt HDAC1 Protein-Lysin-Deacylase-Aktivität, die die Decrotonylierung und Delactylierung von Histonen ermöglicht und so sein epigenetisches Regulationsrepertoire erweitert (PubMed:28497810, PubMed:35044827). Verwandte Referenzen: PMID:28497810, PMID:35044827
• HDAC1 ist ausschließlich im Zellkern lokalisiert, was mit seiner direkten Rolle bei der Chromatinmodifikation und Transkriptionskontrolle übereinstimmt.
• Es wird ubiquitär exprimiert, wobei höhere Level im Herz, in der Bauchspeicheldrüse und im Hoden beobachtet werden und relativ niedrigere Level in der Niere und im Gehirn.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung, S-Nitrosylierung und Ubiquitinierung, regulieren die HDAC1-Funktion und -Interaktionen dynamisch.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 393–482) liegt in der C-terminalen Region von humanem HDAC1, die eine hohe Sequenzähnlichkeit mit den Orthologen von Maus und Ratte aufweist, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für Western Blotting kann die Verwendung von mit Nukleus angereicherten Lysaten die Detektion verbessern; titrieren Sie immer den Antikörper und schließen Sie geeignete Kontrollen ein.
• Bei der Immunpräzipitation bestätigen Sie die Kompatibilität des Antikörpers mit dem gewählten Lysepuffer und berücksichtigen Sie das Vorhandensein von HDAC1 in hochmolekularen Komplexen.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie ist ein Permeabilisierungsschritt aufgrund der nukleären Lokalisierung von HDAC1 unerlässlich; eine Co-Färbung mit einem nukleären Marker wird empfohlen.
• Für IHC-P kann eine Optimierung der Antigen-Demaskierung erforderlich sein; validieren Sie die Färbung mit positiven und negativen Gewebekontrollen.

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