Anti-HCoV-HKU1 Spike S1 Polyclonale Antikörper für WB, ELISA – Q5MQD0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HCoV-HKU1 Spike S1

• Das Spike-Glykoprotein (S), auch bekannt als E2 oder Peplomerprotein, ist das wichtigste Hüllprotein von HCoV-HKU1, das für die Anheftung an und den Eintritt in Wirtszellen verantwortlich ist.
• Das S-Protein wird in die Untereinheiten S1 und S2 gespalten; die S1-Untereinheit enthält die Rezeptorbindedomäne (RBD), die mit Wirtsrezeptoren interagiert, um die Infektion zu initiieren.
• Nach der Rezeptorbindung durchläuft die S2-Untereinheit Konformationsänderungen, bei denen das Fusionspeptid freigelegt wird und die Fusion der viralen und zellulären Membran als Klasse-I-Fusionsprotein vermittelt wird.
• Heptad-Wiederholungsregionen in S2 assemblieren zu einer Trimer-of-Hairpins-Struktur, die das Fusionspeptid in die Nähe der Zielmembran bringt und die Membrannäherung und Fusion antreibt.
• Das Fusionspeptid wird nach der S2-Spaltung freigesetzt, die nach der Endozytose des Virus erfolgt, und erleichtert den viralen Eintritt in das Wirtszytoplasma.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Virionmembran, die Wirtszellmembran und die Membran des Zwischenkompartiments zwischen endoplasmatischem Retikulum und Golgi-Apparat des Wirts.
• Das Protein durchläuft wichtige posttranslationale Modifikationen, darunter Disulfidbrückenbildung, Glykosylierung und Palmitoylierung (Lipoprotein), die für seine strukturelle Integrität und Funktion entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Im Western Blot ist eine Bande von etwa 152 kDa zu erwarten, die dem volllängen Spike-Protein entspricht; Für eine optimale Detektion können reduzierende Bedingungen erforderlich sein.
• Um die Spezifität zu bestätigen, verwenden Sie bitte Lysate aus HCoV-HKU1-infizierten Zellen oder rekombinantes S1-Protein als Positivkontrollen und schließen Sie nicht infizierte oder heterologe Coronavirus-Lysate als Negativkontrollen ein.
• Für die ELISA kann dieser Antikörper zur direkten Detektion oder als Capture-Antikörper verwendet werden; die Kombination mit einem anderen Klon oder einer anderen Detektionsmethode kann die Assay-Empfindlichkeit verbessern.
• Bitte beachten Sie, dass die Kreuzreaktivität nur für HCoV-HKU1 validiert wurde; die Leistung bei anderen Coronaviren muss unabhängig überprüft werden.

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