Anti-HCoV-229E Spike S2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P15423

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Spike-Glykoproteins

• Das Spike (S)-Glykoprotein des humanen Coronavirus 229E vermittelt den Viruseintritt in Wirtszellen.
• Das S-Protein wird in S1- und S2-Untereinheiten gespalten; S1 bindet an den Wirtsrezeptor Aminopeptidase N (ANPEP), während S2 die Fusion der viralen und zellulären Membranen vermittelt.
• Die S2-Untereinheit ist ein Klasse-I-Virusfusionsprotein, das konservierte Heptad-Wiederholungsregionen enthält, die eine Coiled-Coil-Struktur bilden.
• Nach Rezeptorbindung durchläuft S2 Konformationsänderungen, die über ein Pre-Hairpin-Intermediat von einem Pre-Fusion- in einen Post-Fusion-Zustand übergehen und letztendlich ein Trimer-of-Hairpins bilden, das die Membranfusion antreibt.
• Das S-Protein lokalisiert während der Virusassemblierung an der Virionmembran und der Membran des endoplasmatischen Retikulums–Golgi-Zwischenkompartiments (ERGIC) des Wirts.
• Es handelt sich um ein Glykoprotein mit Funktionen bei der viralen Anheftung, dem Eintritt und der Virulenz.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen rekombinantes S2-Protein hergestellt und wird für Western Blot- und ELISA-Anwendungen empfohlen.
• Die S2-Untereinheit ist unter Coronaviren relativ konserviert; die Kreuzreaktivität mit anderen HCoV-Stämmen sollte experimentell validiert werden.
• Für WB ist ein Proteinband bei etwa 129 kDa zu erwarten; stellen Sie geeignete Denaturierungsbedingungen sicher, um das intakte oder gespaltene S2-Fragment nachzuweisen.
• Beim ELISA sollte erwogen werden, den Antikörper zum Einfangen oder Nachweis von S2 in Viruslysaten oder rekombinanten Antigenpräparationen zu verwenden.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten biologischen Kontext, z. B. in HCoV-229E-infizierten Zelllinien.

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