Anti-HBGG2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P69892

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Hämoglobin-Untereinheit Gamma-2

• Die Hämoglobin-Untereinheit Gamma-2 (HBG2), auch bekannt als Gamma-2-Globin oder Hb F Ggamma, ist eine der beiden Gamma-Ketten (zusammen mit Gamma-1), die zusammen mit Alpha-Globinketten das fetale Hämoglobin (HbF) bilden, das vorherrschende Hämoglobin während der fetalen Entwicklung.
• In Kombination mit Alpha-Ketten bilden Gamma-Ketten das funktionelle fetale Hämoglobin F, das eine höhere Sauerstoffaffinität als adultes Hämoglobin aufweist und so den Sauerstofftransfer vom mütterlichen zum fetalen Kreislauf erleichtert.
• HBG2 wird spezifisch in roten Blutkörperchen exprimiert, wo während des fetalen Lebens fetales Hämoglobin produziert wird; die Expression nimmt nach der Geburt ab, wenn die Synthese von adultem Hämoglobin übernimmt.
• Die Gamma-Globin-Gene (HBG2 und HBG1) sind Teil des Beta-Globin-Genclusters auf Chromosom 11, und ihre Expression ist entwicklungsreguliert.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und S-Nitrosylierung, welche die Hämoglobin-Funktion und -Stabilität modulieren können.
• Das Protein wird unter Schlüsselwörtern wie Häm, Eisen, Metallbindung, Sauerstofftransport und Referenzproteom klassifiziert, was seine kritische Rolle bei der Sauerstoffversorgung widerspiegelt.
• Mutationen im HBG2-Gen sind mit Krankheitsvarianten assoziiert, einschließlich der hereditären Persistenz von fetalem Hämoglobin (HPFH) und anderen Hämoglobinopathien, was es zu einem Ziel für diagnostische Anwendungen macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das auf die Aminosäuren 1-100 von humanem HBG2 (NP_000175.1) abgebildet wird. Diese N-terminale Region ist wahrscheinlich solvent-exponiert und geeignet für die Generierung von Antikörpern, die das native Protein in denaturierenden und nativen Assays erkennen.
• Für den Western Blot (WB) sollten Lysate aus fetalen erythroiden Zellen oder Zelllinien, die HBG2 exprimieren, verwendet werden; das vorhergesagte Band liegt bei etwa 16 kDa. Validieren Sie den Antikörper mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur eine robuste Detektion bieten, aber für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA sollte die Paarung mit einem monoklonalen Capture- oder Detektionsantikörper in Betracht gezogen werden.
• Bestätigen Sie die Spezies-Kreuzreaktivität experimentell, wenn über den Menschen hinaus getestet wird, da sich die Immunogen-Sequenz in anderen Spezies unterscheiden kann.
• Lagern und handhaben Sie gemäß der Versandbedingung (Eisbeutel) und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, um die Antikörperintegrität zu erhalten.

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