Anti-HBB Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - P68871

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Hämoglobin-Untereinheit Beta

• Beta-Globin ist ein Hauptbestandteil des adulten Hämoglobins A (HbA), einem Tetramer aus zwei Alpha- und zwei Betaketten, das für den Sauerstofftransport von den Lungen zu peripheren Geweben unverzichtbar ist.
• Das Protein bindet Häm und Eisen und ermöglicht die reversible Sauerstoffbindung; Mutationen im HBB-Gen führen zu Hämoglobinopathien wie Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie.
• Ein prozessiertes Peptid, LVV-Hemorhin-7, das aus Beta-Globin gewonnen wird, verstärkt die Bradykinin-Wirkung und trägt zur Blutdruckregulation bei.
• Beta-Globin wirkt als endogener Inhibitor von Enkephalin-abbauenden Enzymen wie DPP3 und als selektiver Antagonist des P2RX3-Rezeptors, was eine Beteiligung an der Modulation von Schmerz und Entzündung nahelegt.
• Die Expression ist auf rote Blutkörperchen beschränkt, was mit seiner spezialisierten Rolle beim Sauerstofftransport durch Erythrozyten übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Glykierung, Phosphorylierung und S-Nitrosylierung, die die Proteinfunktion und -stabilität beeinflussen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 47–147 des menschlichen HBB (zentrale Region) umfasst; beachten Sie, dass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen kann, eine Überprüfung im relevanten Probenystem wird jedoch empfohlen.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 16 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen wie menschliche oder rattenrote Blutkörperchenlysate und optimieren Sie Blockierung und Antikörperverdünnung.
• Für ELISA kann die polyklonale Eigenschaft eine robuste Capture- oder Detektionsleistung bieten; validieren Sie die Paarung mit einem passenden Antikörperklon, wenn Sie im Sandwich-Format arbeiten.
• Kreuzreaktivität mit Ratten ist angegeben, aber die Homologie mit anderen Arten sollte in silico (z. B. durch Alignment der Immunogen-Sequenz) überprüft werden, bevor Tests an nicht validierten Arten durchgeführt werden.

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