Anti-HAX1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O00165

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HAX1-Funktion und -Lokalisierung

• HAX1 (HCLS1-assoziiertes Protein X-1), auch bekannt als HS1-assoziierendes Protein X-1 (HAX-1) und HS1-bindendes Protein 1 (HSP1BP-1), ist ein regulatorisches Protein des Aktin-Zytoskeletts, das den Arp2/3-Komplex an die Zellrinde rekrutiert und die Inaktivierung des KCNC3-Kaliumkanals moduliert (PubMed:26997484). Verwandte Referenzen: PMID:26997484
• Es fördert die Zellmigration durch GNA13-Signalisierung und nimmt an clathrin-vermittelter Endozytose teil, einschließlich der Internalisierung von ABC-Transportern wie ABCB11.
• HAX1 spielt eine anti-apoptotische Rolle durch Hemmung von Caspase-9 und Caspase-3 und unterstützt dadurch das Zellüberleben.
• Es trägt zur Regulation der intrazellulären Kalziumspeicher bei.
• Subzellulär lokalisiert sich HAX1 in mehreren Kompartimenten, einschließlich der mitochondrialen Matrix, des endoplasmatischen Retikulums, der Zellrinde, zytoplasmatischer Vesikel, P-Bodies und der Kernmembran.
• Das Protein ist ubiquitär exprimiert und wurde in Mundhöhlenkrebsen hochreguliert gefunden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长-menschlichen HAX1-Protein (Aminosäuren 1-279), was die Erkennung von endogenem HAX1 über mehrere Isoformen hinweg ermöglichen kann.
• Für Western Blot (WB) ist das vorhergesagte Band ~32 kDa; überprüfen Sie die Spezifität in positiven (z. B. HeLa, HEK293) und negativen Kontrolllysaten.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie die vielfältigen subzellulären Lokalisationen (Mitochondrien, ER, Zellrinde, Zellkern) berücksichtigen und geeignete Gegenfärbungen zur Bestätigung verwenden.
• Für ELISA verwenden Sie einen geeigneten Fang-Antikörper oder ein Antigen, um die Bindungsaktivität zu bewerten; Standardkurven können für die Quantifizierung erforderlich sein.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, aber die Sequenzhomologie sollte bei der Arbeit mit nicht-menschlichen Proben validiert werden.

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