Anti-Haptoglobin (HP) Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P00738

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Haptoglobin

• Haptoglobin ist ein Akutphasenprotein, das freies Hämoglobin einfängt, das bei Hämolyse freigesetzt wird. Es bildet Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexe, die schnell von Makrophagen über den Scavenger-Rezeptor CD163 abgebaut werden. Dies unterstützt die Häm-Eisen-Recyclierung und verhindert Nierenschäden.
• Es wirkt außerdem als Antioxidans und schützt Gewebe vor oxidativen Schäden durch freies Hämoglobin.
• Haptoglobin besitzt antibakterielle Aktivität und moduliert viele Aspekte der Akutphasenreaktion.
• Die ungespaltene Form des Alpha-2-Allels, bekannt als Zonulin, spielt eine Rolle bei der Darmlückenhaftigkeit, indem es die Auflösung von Tight Junctions reguliert. Dies beeinflusst das Gleichgewicht zwischen Toleranz und Immunität gegenüber fremden Antigenen.
• Das Protein wird hauptsächlich in der Leber exprimiert und in das Plasma sezerniert.
• Es ist ein Glykoprotein mit Serinprotease-Homolog-Domänen (ohne katalytische Aktivität) und Sushi-Wiederholungen; wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von Disulfidbindungen und Glykosylierung.
• Durch alternatives Spleißen und den häufigen HP1/HP2 genetischen Polymorphismus entstehen mehrere Isoformen, die zu struktureller und funktioneller Diversität führen.
• Reifes Haptoglobin bildet durch Disulfidbindungen verbundene Polymere, das Vorläuferprotein hat eine Molekülmasse von etwa 45 kDa. Beobachtete Banden können aufgrund von Prozessierung und Polymerisation abweichen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für Western Blot (WB) beträgt die vorhergesagte Molekülmasse 45 kDa; beachten Sie jedoch, dass Glykosylierung und Polymerbildung zu Banden mit höherer Molekülmasse oder einem Schmiermuster führen können.
• Validieren Sie den Antikörper in geeigneten Positivkontrollproben, wie z. B. menschlichen Lebergewebslysaten oder Plasma, wo Haptoglobin reichlich exprimiert ist.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) können für eine optimale Detektion Standardmethoden zur Antigenrückgewinnung (z. B. Citratpuffer, hitzeinduzierte Epitoprückgewinnung) erforderlich sein.
• Aufgrund der nachgewiesenen Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper für translationale Studien verwendet werden; dennoch ist es ratsam, die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem zu bestätigen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem geeigneten Fangantikörper erforderlich sein; die Immunogenregion (N-terminale 1–100 Aminosäuren) kann bei der Auswahl helfen, um eine Epitopüberlappung zu vermeiden.

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