Anti-HAP1-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, ELISA – P54257

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HAP1

• HAP1 (Huntingtin-assoziiertes Protein 1), auch als Neuroan 1 bekannt, ist ein neuronales Protein, das spezifisch mit Huntingtin (HTT) interagiert; diese Interaktion wird durch verlängerte Polyglutamin-Wiederholungen in HTT verstärkt und bringt das Protein mit der Pathologie der Huntington-Krankheit in Verbindung.
• Es spielt eine zentrale Rolle beim intrazellulären Transport, wobei vorgeschlagen wird, dass es HTT mit Motorproteinen und Transportfracht verbindet. Außerdem ist es am vesikulären Transport innerhalb von Neuronen und Axonen beteiligt, einschließlich des Transports von frühen zu späten Endosomen und der Förderung des Neuritenwachstums.
• HAP1 ist über einen Komplex mit HTT, DCTN1 (Dynactin) und SORT1 am axonalen Transport und an der aktivitätsabhängigen Sekretion von BDNF (brain-derived neurotrophic factor, aus dem Gehirn stammender neurotropher Faktor) beteiligt. Zudem erleichtert es den anterograden Transport und den Membraneinbau von APP, wodurch möglicherweise die Amyloid-Beta-Verarbeitung reduziert wird.
• Es ist an der Bereitstellung von GABA(A)-Rezeptoren an Synapsen beteiligt, die von Kinesin KIF5 abhängig ist. Eine Störung durch mutiertes HTT kann zur neuronalen Dysfunktion beitragen.
• Das Protein reguliert die Beweglichkeit von Autophagosomen, indem es den effizienten retrograden axonalen Transport fördert, und ist an der Regulation des Recyclings und des Abbaus von Membranrezeptoren beteiligt (z. B. EGFR, Androgenrezeptor, IP3-Rezeptor).
• Es wurde vorgeschlagen, dass HAP1 das Fressverhalten (über hypothalamische GABA(A)-Rezeptoren), die Entwicklung des Kleinhirns und des Hirnstamms (mit AHI1 und NTRK1/TrkA), die postnatale Neurogenese (über hypothalamisches NTRK2/TrkB) sowie die ITPR1-vermittelte Ca2+-Freisetzung steuert.
• Es trägt durch die Interaktion mit DCTN1 und HTT zur zytoplasmatischen Retention von REST in Neuronen bei und könnte an der Ziliogenese sowie an der Regulation der Exozytose beteiligt sein.
• Auf subzellulärer Ebene ist HAP1 weit verbreitet lokalisiert: im Zytoplasma, in Axonen, an der Präsynapse, in dendritischen Dornen, in Dendriten, Lysosomen, im endoplasmatischen Retikulum, in Mitochondrien, im Zellkern, in Autophagosomen, frühen Endosomen, Wachstumskegeln, neuronalen Fortsätzen, sekretorischen Vesikeln und synaptischen Vesikeln. Es wird überwiegend im Gehirn und selektiv in Neuronen exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–240 des humanen HAP1 (N-terminaler Bereich) umfasst. Erwägen Sie die Verwendung des Antikörpers im WB zum Nachweis von vollständigem HAP1 (vorhergesagt etwa 76 kDa) in humanem Hirngewebe oder neuronalen Zelllinien.
• Validieren Sie beim WB die Proteinbeladung und den Transfer mithilfe geeigneter Molekulargewichtsmarker und Positivkontrollen. Der Antikörper ist kreuzreaktiv mit Maus und Ratte und eignet sich daher für Nagetiermodelle neurodegenerativer Erkrankungen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden. Optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen mit dem entsprechenden rekombinanten Protein oder der Probenmatrix.

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