Anti-HAO1/GOX Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – Q9UJM8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HAO1/GOX

• HAO1/GOX, auch bekannt als Glykolat-Oxidase (GOX) oder Glyoxylat-Oxidase, ist ein peroxisomales Enzym, das zur Familie der (S)-2-Hydroxysäure-Oxidasen gehört.
• Es weist eine breite Substratspezifität auf und oxidiert bevorzugt Glykolat mit hoher katalytischer Effizienz. Verwandte Referenzen: PMID:10777549 PMID:10978532 PMID:17669354
• Die Oxidation von Glykolat erzeugt Glyoxylat, das anschließend von der Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase für die peroxisomale Glycinsynthese genutzt wird. Dies ist ein entscheidender Schritt bei der Glyoxylat-Entgiftung, um die Anreicherung von Oxalat und die Bildung von Nierensteinen zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:10978532 PMID:17669354
• Neben Glykolat kann es auch Glyoxylat und langkettige Hydroxysäuren wie 2-Hydroxyhexadecanoat und 2-Hydroxyoctanoat oxidieren, allerdings mit geringerer katalytischer Effizienz. Verwandte Referenzen: PMID:10777549 PMID:17669354 PMID:18215067
• Das Enzym nutzt molekularen Sauerstoff (O2) als physiologischen Elektronenakzeptor und erzeugt dabei Wasserstoffperoxid (H2O2), kann aber auch in vitro Elektronen auf künstliche Akzeptoren wie 2,6-Dichlorphenolindophenol (DCIP) übertragen. Verwandte Referenzen: PMID:10777549 PMID:10978532 PMID:17669354
• HAO1/GOX zeigt keine Aktivität gegenüber L-Lactat oder 2-Hydroxybutanoat. Verwandte Referenzen: PMID:10777549
• Es ist in der Matrix der Peroxisomen lokalisiert und wird hochgradig in der Leber exprimiert.
• Das Protein ist ein Flavoprotein, das FMN bindet und, wie Proteomikstudien gezeigt haben, phosphoryliert wird.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–370 von humanem HAO1/GOX abdeckt. Dies entspricht fast dem vollständigen Protein, sodass zu erwarten ist, dass Antikörper entstehen, die multiple Epitope erkennen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht 41 kDa, aber posttranslationale Modifikationen oder Isoformen können zu leichten Verschiebungen führen; validieren Sie mit Positivkontrollen wie menschlichen Leberlysaten.
• Bei Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie (IHC) empfehlen wir eine Co-Färbung mit Peroxisomen-Markern (z. B. PMP70) zur Bestätigung der peroxisomalen Lokalisation, und die Verwendung von Lebergewebeschnitten, die bekanntermaßen hohe HAO1-Spiegel exprimieren.
• Für den Antikörper wurde Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte nachgewiesen, sodass er für Studien an diesen Modellorganismen geeignet ist; validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Probenystem vor großangelegten Experimenten.
• Als polyclonaler Antikörper kann die Leistung zwischen verschiedenen Chargen variieren; berücksichtigen Sie die Einbindung geeigneter Kontrollen und die Optimierung der Verdünnung für jede Anwendung.

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